오비드 테라퓨틱스(OVID), 새로운 OV329 데이터 및 적응증 확장 발표, OV4071의 1상 승인 및 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 보고

오비드 테라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 새로운 OV329 데이터와 적응증 확장을 발표했고, OV4071의 1상 승인을 받았으며, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 보고했다.

18일 미국 증권거래위원회에 따르면 오비드 테라퓨틱스가 2026년 3월 18일에 발표한 보도자료에 따르면, 7mg 용량의 OV329가 우수한 안전성 및 내약성 프로필을 보여주었으며, 이는 난치성 간질에 대한 최상의 잠재력을 강화하는 결과를 나타낸다.

오비드는 초점 발작에 대한 2상 시험을 시작할 계획이며, 개방형 개념 증명 연구도 진행할 예정이다. 또한, OV329의 개발을 결절성 경화증 복합체 발작 및 유아 경련으로 확장할 계획이며, 이는 6천만 달러의 사모펀드로 지원받는다.

OV4071은 최초의 경구 KCC2 직접 활성화제로, 호주에서 임상 시험 승인을 받았으며, 이는 회사의 미결제 시리즈 A 워런트의 30일 행사 기간을 촉발한다. 회사는 2026년 4월 14일 KCC2 중심의 연구개발 데이를 개최할 예정이다.

2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 9천만 4천 달러에 달하며, 이는 OV329 및 OV4071의 주요 연구를 지원하고 2028년 말까지 운영을 지속할 것으로 예상된다. 회사는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 비즈니스 업데이트 전화를 개최할 예정이다.

OV329의 7mg 용량 코호트에서 안전성 및 내약성을 평가한 새로운 결과가 발표되었다. 3mg 및 5mg 용량에서 나타난 피질 억제 및 내약성을 바탕으로, 오비드는 7mg 코호트를 추가로 평가하여 환자 연구를 위한 용량 선택을 정보화할 예정이다.

7mg 1상 연구는 단일 상승 용량(SAD) 및 다상승량(MAD) 코호트로 구성되며, 각 코호트는 OV329를 투여받는 6명의 참가자와 위약을 투여받는 2명의 참가자로 구성된다. 7mg 코호트에서 치료 관련 부작용은 없었으며, 총 19건의 비관련 부작용이 모두 경미하고 일시적이었다.

모든 용량에서 OV329는 임상 연구에서 우수한 안전성 및 내약성 프로필을 지속적으로 보여주었으며, 치료 관련 심각한 부작용은 관찰되지 않았다. 이러한 결과는 OV329의 잠재적인 최상의 카테고리 프로필을 뒷받침한다.

오비드는 KCC2의 직접 활성화제 포트폴리오를 발전시키고 있으며, OV4071은 2026년 2분기에 임상 연구를 진행할 예정이다. OV4071은 파킨슨병 및 루이체 치매와 관련된 정신병에 초점을 맞추고 있으며, 임상 개발 계획의 일환으로 2026년 중반에 케타민 도전 연구를 실시할 예정이다. OV4071은 추가적인 신경정신 장애에 대한 치료 잠재력도 가지고 있다.

2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 9천만 4천 달러에 달하며, 로열티 수익은 3개월 및 연간 각각 70만 달러 및 720만 달러로 보고되었다. 연구개발 비용은 3개월 및 연간 각각 660만 달러 및 2천 560만 달러로 증가하였으며, 일반 관리 비용은 3개월 및 연간 각각 640만 달러 및 2천 410만 달러로 보고되었다. 총 운영 비용은 3개월 및 연간 각각 1천 300만 달러 및 4천 970만 달러로 보고되었다.

오비드는 2025년 4분기에 970만 달러의 순이익을 기록하였으며, 이는 2024년 같은 기간의 930만 달러의 순손실과 대조된다. 2025년 연간 순손실은 1천 740만 달러로, 2024년의 2천 640만 달러의 순손실에 비해 감소하였다.



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