커드리널 테라퓨틱스(CVKD), 2025년 4분기 재무 결과 발표 및 HIT 프로그램 업데이트

커드리널 테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 4분기 재무 결과를 발표했고 HIT 프로그램을 업데이트했다.

31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 31일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.

이 항목 2.02의 정보와 부록 99.1의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.

이 항목 2.02와 부록 99.1의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.

2025년 4분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 12월 31일로 종료된 분기의 연구 및 개발 비용은 70만 달러로, 2024년 같은 기간의 150만 달러에 비해 감소했다.

일반 및 관리 비용은 240만 달러로, 2024년 같은 기간의 270만 달러에 비해 감소했다.

커드리널은 2025년 12월 31일 기준으로 300만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 420만 달러에 비해 개선된 수치다.

2025년 12월 31일 기준으로 커드리널은 400만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 임상 개발 활동을 지원하기 위한 자금 조달 및 전략적 대안을 평가하고 있다.2025년 12월 31일 기준으로 약 230만 주의 보통주가 발행되어 유통되고 있다.

커드리널 테라퓨틱스는 생명을 위협하는 면역 및 혈전 질환을 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 후기 단계의 생명공학 회사로, CAD-1005는 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 치료를 위한 최초의 12-LOX 억제제다.

CAD-1005는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 오르판 약물 및 신속 심사 지정을 받았으며, 유럽 의약품청(EMA)으로부터도 오르판 약물 지정을 받았다.

2025년 4분기 동안 커드리널의 총 운영 비용은 1,346만 달러로, 2024년의 1,096만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 1,346만 달러로, 2024년의 1,096만 달러에 비해 증가했다.

2025년의 순손실은 1,324만 달러로, 2024년의 1,065만 달러에 비해 증가했다.

2025년의 기본 및 희석 주당 순손실은 6.64달러로, 2024년의 8.73달러에 비해 개선되었다.

현재 커드리널 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 400만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 158만 달러로, 주주 자본은 273만 달러에 달한다.



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