시어리바 바이오로직스(TOVX), AACR 2026 연례 회의에서 VIRAGE 2b 임상 시험의 추가 데이터 발표 예정

시어리바 바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 AACR 2026 연례 회의에서 VIRAGE 2b 임상 시험의 추가 데이터를 발표할 예정이다.

17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 17일, 시어리바 바이오로직스(증권 코드: TOVX)는 새로운 데이터와 하위 그룹 분석을 포함한 VIRAGE 2b 임상 시험의 포스터 발표를 발표했다.

이 시험은 새롭게 진단된 전이성 췌장암 환자에서 VCN-01(자빌루겐 알마데노레벡)과 젬시타빈/납-파클리탁셀의 조합을 평가하는 연구로, 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 발표될 예정이다.회의는 2026년 4월 17일부터 22일까지 샌디에이고에서 개최된다.포스터 발표의 세부 사항은 다음과 같다.

발표 저자: Dr. Manuel Hidalgo, NYU Langone Health Perlmutter Cancer Center, New York, NY. 제목: VIRAGE 시험에서의 종양 및 바이오마커 반응 분석, 전이성 췌장암 환자에서의 나브-파클리탁셀과 젬시타빈의 무작위 2b상, 개방형 연구. 포스터 번호: CT162. 날짜 및 시간: 2026년 4월 20일 월요일, 오후 2시-5시(미국 태평양 표준시). 세션: PO.CT01.05 - 2상 및 3상 임상 시험. 장소: 샌디에이고 컨벤션 센터, B홀, 52구역, 26번 보드. 시어리바 바이오로직스의 CEO인 스티븐 A. 샬크로스는 "AACR 회의에서 발표될 새로운 데이터와 분석은 VCN-01과 젬시타빈/납-파클리탁셀 화학요법이 전이성 PDAC 환자에게 임상적으로 유망하다는 확신을 더욱 강화한다"고 말했다.

이어 "종양 반응 및 바이오마커 데이터는 VCN-01의 면역 매개 작용 메커니즘을 뒷받침하며, 이는 젬시타빈/납-파클리탁셀 단독 치료를 받은 환자에 비해 VCN-01과 젬시타빈/납-파클리탁셀 치료를 받은 환자들이 반응 지속 기간이 유의미하게 연장되었음을 보여준다"고 덧붙였다.

시어리바 바이오로직스는 FDA 및 EMA와 협의하여 1차 전이성 PDAC 환자에서 VCN-01과 젬시타빈/납-파클리탁셀의 여러 용량을 평가하는 주요 3상 임상 시험을 제안하고 있으며, 더 빈번하고 연장된 VCN-01 투여가 결과를 개선할 수 있는지 평가하기 위한 소규모 연구를 계획하고 있다.

또한, VCN-01은 암세포에서 선택적으로 복제되도록 설계된 임상 단계의 온콜리틱 아데노바이러스로, 종양 세포 내에서 선택적으로 복제되고 종양 기질을 분해하여 암 치료에 대한 물리적 및 면역 억제 장벽을 제거하는 기능을 한다.

VCN-01은 현재까지 142명의 환자에게 투여되었으며, 다양한 암에 대한 임상 시험이 진행 중이다.

시어리바 바이오로직스는 암 및 관련 질환을 치료하기 위한 치료제를 개발하는 다각화된 임상 단계 회사로, 높은 미충족 수요가 있는 분야에서 활동하고 있다.

현재 회사는 VCN-01을 포함한 여러 후보 물질을 개발하고 있으며, 이들은 모두 임상 시험을 통해 그 안전성과 효능을 입증하고 있다.

현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 긍정적인 성과를 기대할 수 있다.



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