29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 29일, 바이킹 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
바이킹 테라퓨틱스는 대사 및 내분비 질환을 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사다.
2026년 1분기 동안 회사는 1억 5,820만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 1.37 달러였다. 이는 2025년 같은 기간의 4,560만 달러, 주당 0.41 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.
연구 및 개발 비용은 1억 5,020만 달러로, 2025년의 4,140만 달러에 비해 크게 증가했다. 일반 관리 비용은 1,400만 달러로, 2025년의 1,410만 달러에 비해 소폭 감소했다.
2026년 3월 31일 기준으로 바이킹 테라퓨틱스는 6억 3백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.
바이킹 테라퓨틱스는 VK2735의 3상 임상 개발 프로그램을 진행 중이며, VANQUISH-1 및 VANQUISH-2 시험이 모두 등록 완료됐다. VK2735는 비만 및 기타 대사 질환 치료를 위한 GLP-1 및 GIP 수용체의 이중 작용제다.
회사는 VK2735의 경구 제형 개발도 진행 중이며, 2026년 4분기에는 3상 임상 시험을 시작할 예정이다. 또한, VK3019라는 새로운 아밀린 작용제에 대한 임상 시험도 2026년 2분기에 시작할 계획이다.
바이킹 테라퓨틱스는 2026년 1분기 동안의 성과를 바탕으로 향후 몇 분기 동안 지속적인 발전을 기대하고 있다.
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