이턴 파머슈티컬스(ETON), HEMANGEOL® 경구용 용액 재출시

이턴 파머슈티컬스(ETON, Eton Pharmaceuticals, Inc. )는 HEMANGEOL® 경구용 용액이 재출시됐다.

1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 1일, 이턴 파머슈티컬스는 HEMANGEOL® (프레프라놀롤) 경구용 용액을 재출시했다.

HEMANGEOL은 소아 희귀 질환인 유아 혈관종에 대한 유일한 FDA 승인 치료제로, 시기적절한 치료가 중요한 질병이다.

이턴은 적격 상업 보험 가입자에게 $0의 공동 부담금을 포함한 Eton Cares 환자 지원 프로그램을 통합하고, 환자 지원 프로그램을 확대했다.

HEMANGEOL은 이제 Anovo 전문 약국을 통해 독점적으로 제공되어 접근성과 치료 시작을 간소화한다.

이턴 파머슈티컬스의 CEO인 션 브린젤센은 "우리는 회사의 주요 제품 출시를 하게 되어 기쁘다. HEMANGEOL은 조기 치료가 결과에 의미 있는 영향을 미칠 수 있는 중요한 치료제이며, 유아 혈관종에 대한 유일한 FDA 승인 치료제이다. Eton Cares의 통합과 전담 희귀 질환 전문 약국 모델을 통해 우리는 환자들이 신속하게 치료를 시작할 수 있도록 돕고, 가족들이 처방부터 치료까지 지원받을 수 있도록 집중하고 있다"고 말했다.

Rady Children’s Hospital의 피부과 부서장인 마리아 그나라 부에테 박사는 "유아 혈관종은 빠르게 발전할 수 있으며, 시기적절한 개입이 중요하다. 실제로 치료 시기를 인식하는 것이 아니라, 유아가 지체 없이 치료를 시작할 수 있도록 하는 것이 도전 과제이다"라고 언급했다.

HEMANGEOL은 전신 치료가 필요한 증식성 유아 혈관종 치료를 위한 고아약으로, 일반적으로 신생아의 첫 며칠 또는 몇 주 내에 나타나는 비암성 혈관 종양이다. 심각한 경우에는 더 심각한 합병증을 초래할 수 있으며, 전신 치료가 필요하다. HEMANGEOL로의 치료는 일반적으로 5주에서 5개월 사이에 시작되며, 약 6개월 동안 지속된다. 미국에서는 매년 약 5,000명에서 10,000명의 유아가 HEMANGEOL로 치료받고 있다.

HEMANGEOL을 처방하고자 하는 임상의는 Anovo #5 (멤피스)를 선택하여 전자 처방을 하거나, 환자 추천 양식을 855-813-2039로 팩스할 수 있다. HEMANGEOL에 대한 질문이 있는 환자는 Anovo의 전담 HEMANGEOL 라인 833-486-5950으로 문의할 수 있다.

HEMANGEOL은 전신 치료가 필요한 증식성 유아 혈관종을 치료하는 데 사용되는 처방약이다. HEMANGEOL을 복용해서는 안 되는 경우는 다음과 같다. 5주 미만의 수정 연령으로 태어난 아기, 체중이 4.5파운드 미만인 아기, 천식 또는 호흡 문제의 병력이 있는 아기, 특정 심장 질환이 있는 아기, 매우 낮은 혈압이 있는 아기, 부신에 종양이 있어 고혈압이 있는 아기, 프레프라놀롤 또는 HEMANGEOL의 성분에 알레르기가 있는 아기 등이다.

HEMANGEOL은 심각한 부작용을 초래할 수 있으며, 저혈당, 서맥 및 저혈압, 기관지 경련, 심부전, 뇌졸중 위험 증가, 과민반응 등이 포함된다. HEMANGEOL의 가장 일반적인 부작용으로는 수면 문제, 호흡기 감염, 설사 및 구토가 있다.

이턴 파머슈티컬스는 희귀 질환 치료제를 개발하고 상용화하는 혁신적인 제약 회사로, 현재 KHINDIVITM, INCRELEX®, ALKINDI SPRINKLE®, DESMODA™, GALZIN®, HEMANGEOL®, PKU GOLIKE®, Carglumic Acid, Betaine Anhydrous, Nitisinone 등 10개의 상용 희귀 질환 제품을 보유하고 있다.



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