5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 5일, 프리시전 바이오사이언시스(증권 코드: DTIL)는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.
보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.
2026년 1분기 동안 회사는 두 개의 임상 단계 인 비보 유전자 편집 프로그램을 지속적으로 실행했다.
PBGENE-HBV를 ELIMINATE-B 시험의 새로운 코호트로 진전시키고, PBGENE-DMD를 임상 시험을 위한 IND 승인 및 첫 번째 임상 시험 사이트 활성화로 진행했다.
회사는 2026년 동안 ELIMINATE-B 시험에서 추가 임상 데이터를 생성하고 FUNCTION-DMD 시험에 더 많은 사이트와 환자를 등록하는 데 집중할 것이라고 밝혔다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금 잔고는 1억 2,580만 달러로, 이는 두 개의 완전 소유 임상 단계 인 비보 유전자 편집 프로그램인 PBGENE-HBV와 PBGENE-DMD의 데이터 이정표를 2028년까지 지원할 것으로 예상된다.
2026년 1분기 총 수익은 1,080만 달러로, 2025년 1분기 수익 29달러와 비교된다.
수익 증가의 주된 원인은 TG Therapeutics와의 라이센스 계약에 따른 이정표 수익과 ARCUS 농업 유전자 편집 협력 계약에서 발생한 수익이다.
연구 및 개발 비용은 1,310만 달러로, 2025년 1분기 1,358만 달러와 비교해 감소했다.일반 및 관리 비용은 680만 달러로, 2025년 1분기 856만 달러에서 감소했다.2026년 1분기 순손실은 1,840만 달러로, 주당 0.75달러의 손실을 기록했다.2025년 1분기 순손실은 2,060만 달러로, 주당 2.21달러의 손실을 기록했다.
2026년 3월 31일 기준으로 프리시전 바이오사이언시스는 약 1억 2,580만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 회사의 자금 조달을 지원할 것으로 예상된다.
현재 회사는 PBGENE-HBV와 PBGENE-DMD의 데이터 이정표를 달성하기 위해 충분한 자본을 보유하고 있다.
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