메타비아(MTVA), EASL Congress 2026에서 DA-1726의 고용량 1상 결과 발표

메타비아(MTVA, MetaVia Inc. )는 EASL Congress 2026에서 DA-1726의 고용량 1상 결과를 발표했다.

27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 27일, 메타비아(나스닥: MTVA)는 심혈관 대사 질환 변화를 목표로 하는 임상 단계 생명공학 회사로, DA-1726에 대한 새로운 1상 데이터를 발표했다.

DA-1726은 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP1R)와 글루카곤 수용체(GCGR)를 타겟으로 하는 새로운 이중 옥시토모듈린(OXM) 유사체 작용제다.

이 데이터는 스페인 바르셀로나에서 2026년 5월 27일부터 30일까지 개최된 유럽 간 연구 협회(EASL) Congress 2026에서 발표됐다.

48 mg 용량에서 치료를 받은 참가자들은 54일째에 평균 체중 감소가 9.1%에 달했으며, 이는 정체 증거 없이 이루어졌다.또한, 비침습적 간 관련 평가에서 초기 간 개선이 나타났다.

현재 진행 중인 1상 Part 3a/3b 용량 조절 연구는 고용량에서의 연장 치료를 평가하고 있다.

메타비아의 CEO인 김형헌은 "EASL 2026에서 발표된 이번 1상 결과는 DA-1726의 차별화된 대사 프로필을 강화하며, 체중과 허리 둘레, 간 관련 지표에 의미 있는 영향을 미친다"고 말했다.

48 mg 용량에서 DA-1726은 일반적으로 잘 견디며, 심각한 부작용이나 치료 중단이 관찰되지 않았다.

48 mg 집단의 참가자들은 26일째에 평균 체중 감소가 6.1%였고, 54일째에는 9.1%에 달했다.허리 둘레는 26일째에 5.8 cm, 54일째에 9.8 cm 감소했다.

비침습적 간 평가에서는 48 mg 그룹에서 CAP가 -20.0 dB/m로 감소했으며, 간 경직도도 -10.3% 변화가 관찰됐다.

DA-1726은 비만 및 대사 기능 장애와 관련된 간염(MASH) 치료를 위한 GLP1R/GCGR 이중 작용제로, 주 1회 피하 주사로 투여된다.

메타비아는 DA-1726의 임상 개발을 지속하고 있으며, 향후 더 많은 정보를 제공할 예정이다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com