블루제이 다이어그노스틱스(BJDX), 와 아르고나우트 제조 서비스, 전략적 파트너십 발표

블루제이 다이어그노스틱스(BJDX, Bluejay Diagnostics, Inc. )는 와 아르고나우트가 제조 서비스와 전략적 파트너십을 발표했다.

2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 2일, 블루제이 다이어그노스틱스(이하 '블루제이')는 아르고나우트 제조 서비스(이하 '아르고나우트')와 전략적 파트너십을 체결했다.이번 파트너십은 블루제이의 심포니™ 플랫폼의 발전을 지원하기 위해 설계되었다.

이 협력은 블루제이가 미국 내에서 확장 가능한 제조 능력을 구축하고, 임상 개발 프로그램 및 향후 상용화 목표에 맞춰 진행될 예정이다.

또한, 이 파트너십은 블루제이의 상업적 인프라를 강화하고, 미국 전역에서의 제품 유통을 지원하며, 공급망의 회복력을 높이고, 국제 조달 및 수입 관세와 관련된 잠재적 위험을 줄이는 데 기여할 것이다.

블루제이는 해외 제조에 대한 의존도를 줄이고, 국내 제조 능력을 구축하여 운영 통제, 비즈니스 연속성 및 공급망 보안을 강화할 계획이다.

블루제이는 미국 내 제조 및 유통 능력을 활용하여 운영의 유연성을 개선하고, 향후 시장 수요를 지원하며, 중환자 치료 환경에서 혁신적인 근접 환자 진단 솔루션을 상용화할 수 있는 능력을 더욱 향상시키고자 한다.

블루제이 다이어그노스틱스의 사장 겸 CEO인 닐 데이는 "아르고나우트와의 파트너십을 통해 심포니™ 플랫폼을 계속 발전시킬 수 있게 되어 기쁘다"고 말했다.

아르고나우트 제조 서비스의 CEO인 릭 핸콕은 "아르고나우트는 혁신적인 기업과 협력하여 차별화된 진단 기술의 발전을 지원하는 데 전념하고 있다"고 밝혔다.이번 발표는 미국 법률에 따라 조사용 장치로 제한된다.

블루제이 다이어그노스틱스는 심포니 시스템을 통해 패혈증 분류 및 질병 진행 모니터링을 위한 비용 효율적이고 신속한 근접 환자 테스트 시스템을 제공하는 의료 진단 회사이다.

블루제이는 심포니 시스템에 대한 규제 승인을 아직 받지 않았으며, 미국에서 진단 제품으로 마케팅되기 위해서는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 규제 승인을 받아야 한다.

블루제이의 첫 번째 제품 후보인 IL-6 테스트는 약 20분 내에 정확하고 신뢰할 수 있는 결과를 제공하여 의료 전문가들이 조기 및 더 나은 분류/치료 결정을 내릴 수 있도록 돕기 위해 설계되었다.

아르고나우트 제조 서비스는 생명 과학 및 진단 회사들을 위한 고품질 제조 솔루션을 지원하는 계약 제조 조직이다.

아르고나우트는 Thermo Fisher Scientific, Affymetrix, Allergan 등에서 근무한 전직 임원들에 의해 설립되었으며, 고객 중심의 계약 제조 접근 방식을 제공하기 위해 설계되었다.

아르고나우트의 사명은 혁신적인 의료 제품을 효율적이고 신뢰성 있게 시장에 출시하여 인류의 삶을 개선하는 것이다.

이 보도 자료는 위에 명시된 날짜 기준으로 작성되었으며, 블루제이는 법률에 따라 요구되는 경우를 제외하고는 향후 변경 사항에 대해 업데이트할 의무가 없다.



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