사이빈, 나스닥 이전 상장 및 '헬루스 파마'로 사명 변경… 약 1억 7,501만 달러 자금 조달 완료

사이빈(Cybin Inc., NASDAQ:HELP)이 나스닥 이전 상장과 사업명 변경, 대규모 자금 조달 및 주요 파이프라인의 임상 3상 진입 등을 골자로 한 2026 회계연도(2025년 4월 1일~2026년 3월 31일) 연차보고서를 미국 증권거래위원회(SEC)에 공시했다. 사이빈은 2026년 1월 5일 미국 상장 시장을 NYSE American에서 나스닥(Nasdaq)으로 이전하고 티커명을 기존 'CYBN'에서 'HELP'로 변경했으며, 등록 사업명을 '헬루스 파마(Helus Pharma)'로 전환해 운영하기 시작했다. 회사는 향후 주주총회를 통해 법인명을 '헬루스 파마 Inc.(Helus Pharma Inc.)'로 변경할 계획이다.

공시에 따르면 사이빈은 2026 회계연도 중 대규모 자금 조달과 부채 정리를 단행했다. 2025년 10월 31일 완료된 직접 공모(Registered Direct Offering)를 통해 보통주 2,227만 7,750주와 사전 펀딩된 보통주 인수권 460만 5,500개를 주당 6.51달러에 발행하며 총 약 1억 7,501만 달러의 총 공모 금액을 조달했다. 총 발행 비용은 약 1,099만 2,000달러였다. 또한, 같은 해 6월 30일 하이 트레일 스페셜 시추에이션스 LLC(High Trail Special Situations LLC)를 대상으로 최대 5억 달러 규모의 무담보 전환사채 발행 계약을 체결하고 당일 5,000만 달러 규모를 발행했다. 사채권자가 이 중 2,985만 달러(발행비용 3만 5,000달러 제외)를 보통주 458만 4,856주로 전환한 후, 사이빈은 11월 3일 남은 사채 잔액 2,015만 달러와 조기 상환 수수료 261만 5,000달러를 포함해 총 2,276만 5,000달러를 상환하며 사채를 전액 정리했다. 12월 30일에는 최대 1억 달러 규모의 신규 ATM(At-The-Market) 프로그램을 개설했다.

회사의 핵심 파이프라인인 우울증 및 불안장애 치료제 개발도 속도를 내고 있다. 주요 우울 장애(MDD) 보조 치료를 위한 차세대 세로토닌 수용체 작용제 후보물질인 'HLP003'(기존명 CYB003)은 다국적 임상 3상인 'PARADIGM' 프로그램을 개시했다. 사이빈은 2025년 7월 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 두 번째 중추적 연구인 'EMBRACE' 임상 시험 승인을 받았으며, 이어 8월에는 유럽(아일랜드, 폴란드, 그리스) 및 호주에서도 해당 임상의 승인을 획득했다. 또한 미국 내 임상 공급 및 향후 상업화를 위해 써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)과 위탁생산 계약을 체결했다. 범불안장애(GAD) 치료제 후보물질인 'HLP004'(기존명 CYB004)는 2025년 9월 8일 임상 2상 환자 등록을 완료했다.

경영진 및 지배구조에도 변화가 있었다. 2025년 9월 2일 더그 드라이스데일(Doug Drysdale) 최고경영자(CEO)가 사임한 후 공동 창업자이자 사장인 에릭 소(Eric So)가 임시 CEO를 맡았으며, 2026년 2월 10일 마이클 콜라(Michael Cola)가 신임 CEO로 공식 임명됐다. 이와 함께 이사회 내에 과학자문위원회를 신설해 임상 데이터 해석 및 연구 개발 감독을 강화했다. 한편, 회사는 재무 보고의 일관성을 높이고 업계 내 비교 가능성을 개선하기 위해 2025년 4월 1일부로 표시 통화를 캐나다 달러(CA$)에서 미국 달러(USD)로 변경했다. 앞서 2024년 9월 19일에는 38주를 1주로 병합하는 주식 병합을 완료한 바 있다.

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