애너벡스, 2분기 순손실 530만 달러로 감소…R&D 비용 축소 영향

애너벡스 라이프 사이언시스(ANAVEX LIFE SCIENCES CORPORATION, NASDAQ:AVXL)는 2026년 7월 30일, 2026년 3월 31일로 종료된 회기 2분기 예비 실적을 발표했다. 이 기간 회사의 예비 순손실은 530만 달러(주당 0.06달러)로, 전년 동기의 1120만 달러(주당 0.13달러) 대비 감소한 것으로 나타났다.

회사는 미충족 의료 수요가 높은 중추신경계(CNS) 질환 치료제 개발에 주력하고 있으며, 특히 경구용 후보물질인 '블라카메신(blarcamesine, ANAVEX®2-73)'의 임상 및 규제 전략에 집중하고 있다. 애너벡스는 미국 식품의약국(FDA)과의 긴밀한 소통을 통해 초기 알츠하이머병, 레트 증후군, 취약 X 증후군 등 세 가지 적응증을 중심으로 자원을 집중할 계획이다.

초기 알츠하이머병 등 주요 파이프라인 개발 현황

애너벡스는 지난 2026년 3월 말 FDA에 초기 알츠하이머병에 대한 임상시험계획(IND) 신청서를 제출해 개시했다. 이 IND 하에 미국에서 흡수·분포·대사·배설(ADME) 연구와 약물 상호작용(DDI) 연구 등 두 가지 기초 임상 약리 연구가 진행 중이다. DDI 연구는 이미 환자 투약이 시작되었으며, ADME 연구는 2026년 3분기 중 개시될 예정이다.

레트 증후군 치료를 위한 블라카메신 개발과 관련해 회사는 FDA와 성인 대상 임상 3상 프로토콜에 합의했다. 향후 소아 환자를 프로토콜에 추가하기 위해 FDA와 논의할 예정이며, 취약 X 증후군에 대해서도 FDA와 임상 개발 전략 논의를 시작할 계획이다. 한편, 회사는 지난 7월 20일 나스닥 상장 규정 준수를 위한 계획서를 제출했다고 덧붙였다.

R&D 비용 감소로 순손실 폭 축소

회사의 2분기 예비 연구개발비(R&D)는 420만 달러로, 전년 동기의 990만 달러 대비 크게 감소했다. 이는 조현병 치료제 'ANAVEX® 3-71'의 임상시험이 완료되고 임상 제조 활동이 줄어든 영향이다. 일반관리비(G&A) 역시 법률 및 전문 수수료 감소로 전년 동기 260만 달러에서 230만 달러로 줄었다.

2026년 3월 31일 기준 회사의 예비 현금 및 현금성 자산은 1억 2740만 달러로, 2025년 9월 30일 기준 1억 260만 달러 대비 증가했다. 애너벡스는 현재 보유한 현금 자산으로 2028년 회계연도 중후반까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 전망했다.

애너벡스 라이프 사이언시스는 미충족 의료 수요가 높은 중추신경계 질환의 혁신적인 치료제 개발에 전념하는 임상 단계 바이오제약 회사다.

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