아밀릭스 파머슈티컬스, 2분기 순손실 4340만 달러…"avexitide 임상 3상 데이터 곧 발표"

미국의 바이오 제약 기업 아밀릭스 파머슈티컬스(AMYLYX PHARMACEUTICALS INC, NASDAQ:AMLX)가 2026년 2분기 실적을 발표했다. 회사는 핵심 파이프라인의 임상 시험 진행 상황과 함께 재무 결과를 공개했다.

아밀릭스의 2026년 2분기(6월 30일 종료) 매출은 발생하지 않았으며, 순손실은 4342만 3000달러(주당 0.39달러)를 기록했다. 이는 전년 동기 순손실 4144만 3000달러(주당 0.46달러) 대비 손실 폭이 소폭 늘어난 수치다.

R&D 비용 감소 및 판관비 증가

2분기 연구개발(R&D) 비용은 2376만 8000달러로 전년 동기 2721만 7000달러 대비 감소했다. 진행성 핵상마비 치료제인 'AMX0035' 관련 지출이 줄어든 것이 주요 원인이다. 다만 위우회술 후 저혈당증(PBH) 치료 후보물질인 'avexitide'의 임상 개발 및 관련 비용이 증가하면서 감소 폭을 일부 상쇄했다. R&D 비용에는 주식 기준 보상 비용 250만 달러가 포함됐다.

같은 기간 판매비와 관리비(SG&A)는 2192만 5000달러를 기록해 전년 동기 1564만 달러 대비 증가했다. 법률 비용 증가와 상업화 전략 이니셔티브에 대한 투자 확대가 영향을 미쳤다. SG&A 비용에는 주식 기준 보상 비용 580만 달러가 반영됐다.

avexitide 임상 3상 데이터 발표 임박 및 현금 여력

아밀릭스는 위우회술 후 저혈당증(PBH) 치료제로 개발 중인 'avexitide'의 핵심 임상 3상(LUCIDITY)의 16주 이중맹검 기간 마지막 참가자의 최종 연구 방문이 완료됐다고 밝혔다. 탑라인(주요) 데이터는 2026년 8월 말 또는 9월 초에 발표될 예정이다. 회사는 승인 시 2027년 상업적 출시를 목표로 하고 있다.

2026년 6월 30일 기준 아밀릭스의 현금, 현금성자산 및 단기투자자산은 총 2억 5076만 달러다. 이는 지난 3월 31일 기준 2억 7980만 달러에서 감소한 수준이다. 아밀릭스는 현재의 운영 계획을 바탕으로 보유 현금이 2028년까지 운영 자금을 조달할 수 있을 것으로 예상했다.

아밀릭스 파머슈티컬스는 매사추세츠주 캠브리지에 본사를 두고 있으며, 미충족 수요가 높은 내분비 질환 및 신경퇴행성 질환 치료를 위한 혁신 신약 개발에 집중하고 있는 바이오 제약 기업이다.

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