시오나 테라퓨틱스, 2분기 순손실 2989만 달러 기록…"임상 데이터 올여름 발표 예정"

임상 단계 바이오 제약 기업 시오나 테라퓨틱스(SIONNA THERAPEUTICS INC, NASDAQ:SION)가 2026년 2분기 재무 결과와 함께 주요 파이프라인의 개발 현황을 발표했다.

시오나 테라퓨틱스의 2026년 2분기(6월 30일 종료) 순손실은 2988만 6000달러로, 전년 동기 1806만 8000달러의 순손실 대비 적자 폭이 확대됐다. 주당순손실(EPS)은 0.66달러를 기록했다.

이 같은 적자 확대는 임상 파이프라인 진행과 인력 확충에 따른 비용 증가가 주된 원인이다. 2분기 연구개발(R&D) 비용은 2186만 4000달러로 전년 동기 1538만 3000달러보다 늘어났다. 일반관리(G&A) 비용 역시 전년 동기 652만 3000달러에서 1060만 6000달러로 증가했다.

주요 임상 파이프라인 일정 순항

재무적 손실에도 불구하고 시오나 테라퓨틱스는 핵심 임상 프로그램들이 예정된 일정대로 진행되고 있다고 밝혔다. 낭성 섬유증(CF) 치료 후보물질인 NBD1 안정화제 'SION-719'의 임상 2a상 개념증명(POC) 시험은 지난 4월 환자 등록을 마쳤으며, 올여름 탑라인(Topline) 데이터 발표를 앞두고 있다.

또 다른 NBD1 안정화제 후보물질인 'SION-451'과 자체 개발한 보완적 조절제 'SION-2222(갈리카프토)', 'SION-109'의 이중 병용 요법을 평가하는 임상 1상 시험 역시 올여름 탑라인 데이터를 발표할 예정이다.

2028년까지 운영 가능한 자금 확보

2026년 6월 30일 기준 시오나 테라퓨틱스가 보유한 현금, 현금성자산 및 단기투자자산(Marketable securities)은 총 2억 6825만 3000달러다. 회사 측은 현재의 현금 자산으로 오는 2028년까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 전망했다.

시오나 테라퓨틱스는 낭성 섬유증의 근본 원인인 CFTR 단백질의 기능을 정상화하는 신약 개발에 집중하고 있는 임상 단계 바이오 기업이다.

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