메타비아, 2분기 순손실 531만 달러 기록…비만 치료제 'DA-1726' 임상 1상 순항

임상 단계 바이오테크 기업 메타비아(METAVIA INC, NASDAQ:MTVA)가 2026년 6월 30일로 종료된 2026년 2분기 재무 실적을 발표했다. 메타비아는 이번 분기 연구개발(R&D) 투자를 확대하며 주요 파이프라인인 비만 치료제 후보물질 'DA-1726'의 임상 시험을 순조롭게 진행하고 있다고 밝혔다.

메타비아의 2026년 2분기 순손실은 531만 6000달러(주당 0.90달러)로, 전년 동기 399만 5000달러(주당 2.87달러) 대비 적자 폭이 확대됐다. 이는 DA-1726의 제품 개발과 관련된 직접 연구개발비가 증가한 영향이 크다. 2분기 연구개발비는 약 347만 8000달러로 전년 동기(약 232만 달러)보다 약 120만 달러가량 늘어났다.

임상 개발 현황 및 주요 마일스톤

메타비아는 비만 치료제로 개발 중인 GLP-1/글루카곤 수용체 이중 작용제 DA-1726의 임상 1상 파트 3 연구가 순조롭게 진행되고 있다고 전했다. 임상에 참여한 모든 활성 환자가 계획된 최고 용량 단계인 48mg 및 64mg 투여에 성공적으로 도달했다. 회사는 해당 임상의 16주 탑라인(Topline) 결과를 2026년 4분기에 발표할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

이와 함께 대사 이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 후보물질인 '바노글리펠(vanoglipel, DA-1241)'의 임상 개발도 지속하고 있다. 메타비아는 바노글리펠 병용 요법의 임상 개발 경로를 논의하기 위해 2026년 하반기 중 미국 식품의약국(FDA)과 임상 2상 종료(End-of-Phase 2) 회의를 가질 계획이다.

재무 상태 및 운영 자금 전망

2026년 2분기 총 영업비용은 약 538만 5000달러로 전년 동기(약 430만 1000달러) 대비 증가했다. 반면 일반관리비(G&A)는 법률 및 전문 수수료 감소로 인해 전년 동기 약 198만 1000달러에서 이번 분기 약 190만 7000달러로 소폭 감소했다.

2026년 6월 30일 기준 메타비아가 보유한 현금 및 현금성 자산은 1263만 4000달러로, 2025년 12월 31일 기준 1027만 8000달러 대비 증가했다. 메타비아 측은 현재 보유한 현금 자산이 2026년 말까지 회사의 운영 자금을 조달하기에 충분할 것으로 전망했다.

메타비아는 심장대사 질환 치료제 개발에 집중하는 임상 단계 바이오테크 기업이다. 현재 비만 치료를 위한 DA-1726과 MASH 치료를 위한 바노글리펠의 임상 시험 및 연구를 진행하고 있다.

#메타비아 #MTVA #DA1726 #바노글리펠 #비만치료제 #MASH

※ 본 보고서는 AI가 생성한 참고 자료로, 번역 과정 및 기사 작성 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다.
투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com