제눅스 테라퓨틱스, 2분기 순손실 2200만 달러로 축소…"임상 파이프라인 순항"

임상 단계 바이오 제약 기업 제눅스 테라퓨틱스(JANUX THERAPEUTICS INC, NASDAQ:JANX)가 2026년 2분기 재무 실적을 발표하며 적자 폭을 줄이고 주요 임상 프로그램의 순조로운 진행 상황을 공개했다.

제눅스의 2026년 2분기(6월 30일 종료) 순손실은 2197만 달러(주당 0.35달러)로, 전년 동기 3386만 달러(주당 0.55달러) 대비 손실 규모가 감소했다. 이번 분기에는 전년 동기에 없었던 공동 연구 매출(Collaboration revenue) 1027만 달러가 발생하면서 실적 개선을 견인했다.

연구개발(R&D) 비용은 3099만 달러로 전년 동기(3466만 달러) 대비 소폭 감소했으며, 일반관리비(G&A)는 전년 동기(1045만 달러)보다 약간 늘어난 1096만 달러를 기록했다. 2분기 말 기준 회사가 보유한 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 자산은 총 9억 7090만 달러로, 2025년 12월 31일 기준 9억 6660만 달러와 유사한 수준의 견고한 재무 상태를 유지했다.

주요 임상 프로그램 진행 상황 및 일정

제눅스는 현재 진행 중인 여러 임상 프로그램의 개발 일정을 공유했다. 전립선암 치료제 후보물질인 'JANX007'은 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 한 임상 1b상 시험에서 탁산 미치료 환자 단독요법 및 다로루타마이드 병용요법 코호트의 환자 등록을 지속하고 있다. 회사는 2027년 상반기 중 향후 개최될 의학 학회에서 JANX007의 추가 임상 데이터를 발표할 계획이다.

또 다른 전립선암 파이프라인인 'JANX014' 역시 임상 1상 단계에서 환자 등록을 이어가고 있으며, 자가면역질환 치료를 목표로 건강한 성인을 대상으로 진행 중인 'JANX011'의 임상 1상 초기 데이터는 2026년 하반기에 발표될 예정이다. 아울러 신규 파이프라인 'JANX013'의 임상 시험 개시는 2026년 하반기로 예정되어 있다.

데이비드 캠벨(David Campbell) 제눅스 사장 겸 최고경영자(CEO)는 "2분기 동안 다가오는 여러 이정표를 준비하는 동시에 임상 포트폴리오 전반에 걸쳐 실행력을 이어갔다"며 "전립선암 프로그램의 환자 등록이 지속되고 있으며, 자가면역질환 파이프라인인 JANX011의 임상 진행과 함께 올해 말 JANX013의 임상 개발 착수도 차질 없이 진행 중"이라고 전했다.

제눅스 테라퓨틱스는 자체 플랫폼 기술인 TRACTr, TRACIr, ARM 등을 활용해 종양 활성화 T세포 관여항체 등 신약 면역항암제를 개발하는 미국의 임상 단계 바이오 제약사다.

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