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8월 10일 보도자료 통해 발표…기업 설명회 자료도 업데이트
미국의 바이오 제약 기업 클렌(CLENE INC, NASDAQ:CLNN)이 루게릭병(ALS·근위축성 측삭경화증) 치료제의 신속 승인을 위한 신약허가신청(NDA) 제출 과정에 바이오마커 분석 데이터를 포함하기로 했다.
클렌은 2026년 8월 10일 보도자료를 통해 이 같은 계획을 발표하고, 관련 내용을 담은 공시 보고서를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다. 이번에 추가되는 바이오마커 분석은 루게릭병 신약의 신속 승인을 뒷받침하기 위한 핵심 자료로 활용될 예정이다.
이와 함께 클렌은 같은 날 공식 홈페이지를 통해 업데이트된 기업 설명회(Corporate Presentation) 자료를 공개했다. 해당 자료에는 회사의 최신 사업 현황과 파이프라인 정보가 포함됐다.
클렌은 유타주 솔트레이크시티에 본사를 두고 있으며, 신경퇴행성 질환 치료제 개발에 집중하고 있는 나스닥 상장 기업이다. 이번 공시는 로버트 에더링턴(Robert Etherington) 사장 겸 최고경영자(CEO)의 서명으로 제출됐다.
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