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FDA로부터 임상시험계획(IND) 허가 및 임상 진행 허가 서한 수령
서지멧 바이오사이언시스(SAGIMET BIOSCIENCES INC, NASDAQ:SGMT)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 중등도 및 중증 여드름 치료를 위한 지방산 합성 효소 억제제 '데니판스타트(denifanstat)'의 임상 3상 시험에 대한 임상시험계획(IND)이 허가됐다고 13일 발표했다.
회사 측에 따르면 FDA는 이번 임상 3상 시험에 대해 '임상 진행 허가(Study May Proceed)' 서한을 발급했다.
서지멧 바이오사이언시스는 미국 캘리포니아주 포스터시티에 본사를 둔 바이오 제약 기업으로, 지방산 합성 효소 억제제를 활용한 치료제 개발에 집중하고 있다.
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