칸델 테라퓨틱스, 2억 달러 현금 확보…2028년 1분기까지 운영 자금 마련

미국의 바이오 제약사 칸델 테라퓨틱스(CANDEL THERAPEUTICS INC, NASDAQ:CADL)가 2026년 9월 기업 설명회 자료를 통해 자사의 재무 현황과 주요 파이프라인의 임상 시험 진행 상황을 공개했다.

공시에 따르면 칸델 테라퓨틱스는 2026년 6월 30일 기준 2억 160만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다. 회사 측은 현재 확보한 자금을 바탕으로 오는 2028년 1분기까지 안정적인 운영이 가능할 것으로 전망했다.

이와 함께 칸델 테라퓨틱스는 재원 조달을 위한 주요 금융 계약 성과도 소개했다. 회사는 지난 2025년 10월 트리니티 캐피탈(Trinity Capital)과 최대 1억 3000만 달러 규모의 기간 대출 약정을 체결한 바 있다. 이어 2026년 2월에는 RTW 인베스트먼트(RTW Investments)와 1억 달러 규모의 로열티 자금 조달 계약을 맺었다. 해당 로열티 계약은 자사의 주요 파이프라인인 '아글라티마진 베사데노벡(CAN-2409)'이 국소성 중간 및 고위험 전립선암 치료제로 승인받는 것을 조건으로 실행된다.

아글라티마진 베사데노벡 임상 3상 성공 및 폐암 임상 순항

칸델 테라퓨틱스의 핵심 파이프라인인 아글라티마진 베사데노벡은 고형암을 겨냥한 오프더셀프(Off-the-shelf, 기성품) 형태의 바이러스 면역치료제다. 국소성 중간 및 고위험 전립선암 환자 745명을 대상으로 진행한 무작위 배정 임상 3상 시험에서 일차 평가변수인 무질병 생존율(DFS)을 충족하며 긍정적인 결과를 얻었다.

아글라티마진 베사데노벡은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전립선암 분야에서 재생의학 첨단치료제(RMAT) 지정을 받았으며, 비소세포폐암(NSCLC)과 췌장암 분야에서도 패스트트랙 지정을 획득했다. 특히 면역관문억제제(ICI) 치료에 저항성을 보이는 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상 2a상 시험에서 비편평 비소세포폐암 환자군의 중앙 생존기간(mOS)이 25.4개월을 기록하는 등 고무적인 생존율 데이터를 확보했다.

뇌종양 치료제 '리노세르파투레브' 임상 및 특허 보호

또 다른 주요 파이프라인인 '리노세르파투레브(CAN-3110)'는 종양 특이적 복제를 유도하도록 설계된 항암 단순포진바이러스(oncolytic HSV-1) 치료제다. 재발성 고등급 교종(rHGG) 환자를 대상으로 진행한 임상 시험에서 개념증명(PoC)을 완료했으며, 관련 연구 결과는 국제 학술지 '네이처(Nature)'와 '사이언스 트랜스레이셔널 메디신(Science Translational Medicine)'에 게재됐다. 리노세르파투레브 역시 FDA로부터 패스트트랙 및 희귀의약품 지정을 받았다.

칸델 테라퓨틱스는 강력한 특허 포트폴리오를 통해 기술력을 보호하고 있다. 아글라티마진 베사데노벡의 사용 방법 특허는 2034년까지, 리노세르파투레브의 물질 특허는 2036년까지 보장되며, 12년간의 데이터 독점권도 확보하고 있다. 회사는 아글라티마진 베사데노벡의 품목허가 획득 후 상업적 출시를 지원하기 위해 사전 마케팅 활동에 착수한 상태다.

칸델 테라퓨틱스는 매사추세츠주 니덤에 본사를 두고 있으며, 바이러스 면역요법을 활용해 암 환자의 면역 체계를 활성화하는 신약 개발에 주력하고 있는 바이오 제약 기업이다.

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주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com