포그혼 테라퓨틱스, 3분기 순이익 5815만 달러…흑자 전환

미국 바이오기업 포그혼 테라퓨틱스(Foghorn Therapeutics Inc., NASDAQ: FHTX)가 2026년 3분기에 흑자 전환했다.

회사 측은 9일(현지시간) 3분기 연결 기준 매출(공동연구 매출)이 8354만 3000달러로 전년 동기(815만 3000달러)보다 7540만 달러 늘었다고 밝혔다. 이 증가는 7410만 달러 규모의 누적 조정(cumulative catch-up adjustment)이 이끌었으며, 이 조정은 주로 FHD-909와 SMARCA2 선택적 분해제의 개발을 진행하지 않기로 결정하면서 향후 예상 비용을 갱신한 데 따른 것이다.

3분기 영업이익은 5663만 9000달러로, 전년 동기 1850만 1000달러 영업손실에서 흑자로 돌아섰다. 당기순이익 역시 5815만 달러를 기록해 전년 동기 1584만 9000달러 순손실에서 흑자 전환했다. 희석 주당순이익(EPS)은 0.80달러로, 전년 동기에는 0.25달러 손실이었다.

비용 측면에서는 연구개발(R&D)비가 1883만 6000달러로 전년 동기(2000만 2000달러)보다 줄었다. 릴리 협력 프로그램 비용, 시설·IT 비용, 인건비가 감소했고 초기 개발 등 외부 비용 증가가 이를 일부 상쇄했다. 일반관리비(G&A)도 579만 6000달러로 전년 동기(665만 2000달러) 대비 감소했다. 이번 분기에는 구조조정 비용으로 227만 2000달러가 집계됐다.

2026년 9월 30일 기준 회사가 보유한 현금, 현금성자산 및 매각가능증권은 1억 5622만 2000달러로, 지난해 말(1억 5889만 4000달러)보다 줄었다. 회사 측은 현재 보유 자금으로 2029년 하반기까지 운영할 수 있을 것으로 전망했다. 이연수익은 1억 4627만 2000달러로 지난해 말(2억 4915만 4000달러)보다 감소했고, 자본총계는 마이너스 1408만 4000달러로 지난해 말(마이너스 1억 850만 달러)보다 적자 폭이 줄었다.

염증성 장질환·혈액암 프로그램 개발 일정

회사는 염증성 장질환(IBD)을 초기 대상으로 하는 경구용 저분자 억제제의 용량 범위 탐색 시험을 올해 4분기에 시작하고, 2027년 말까지 최초 인체 시험에 들어갈 가능성이 있다고 밝혔다. 전임상 데이터에서는 T세포 전이 대장염 모델과 IL-10 녹아웃 모델에서 질환 활성을 강하게 억제했으며, 효능은 양성 대조군인 항 IL-12/23p40 항체와 비슷했다고 회사는 설명했다.

혈액암 치료제로 개발 중인 선택적 EP300 분해제는 2027년 임상시험계획(IND)을 목표로 하며, 다발골수종(MM)과 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)에 초점을 맞춘다. 회사에 따르면 전임상에서 임상 비교 기준인 CBP/EP300 이중 억제제 이노브로디브(inobrodib)보다 우수한 항종양 활성과 완전 반응을 보였고, 체중 감소와 혈소판 수치 기준 안전성도 이중 억제보다 우수했다. 포말리도마이드 내성을 획득한 다발골수종 이종이식 모델에서는 종양 퇴행도 관찰됐다.

회사는 분비 단백질과 막관통 단백질이 세포 표면이나 혈액 순환에 도달하기 전에 분해하는 저분자 유도 근접 방식인 소포체 유도 근접(ERIP) 접근법도 개발하고 있다. 저분자 화합물로 항체와 비슷한 효능을 내는 것이 목표라고 회사는 밝혔다.

포그혼 테라퓨틱스는 미국 매사추세츠주 워터타운에 본사를 두고 있으며, 종양학 및 염증·면역 질환 분야에서 저분자 화합물과 표적 단백질 분해 기술을 활용한 신약을 개발하는 바이오 기업이다.

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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com