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메레오 바이오파머, 3분기 순손실 586만 달러로 감소…"현금 2027년 말까지 운용 가능"

연구개발비·일반관리비 절감 영향…골형성불완전증 치료제 세트루수맙 등의 규제 당국 협의 진행 중
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메레오 바이오파머 그룹(ADR)(NASDAQ: MREO)은 2026년 3분기 순손실이 586만 3000달러(주당 0.01달러)를 기록해 전년 동기의 702만 4000달러(주당 0.01달러) 대비 감소했다고 9일 발표했다.

같은 기간 매출은 80만 달러를 기록했다. 연구개발(R&D) 비용은 209만 달러로 전년 동기(427만 달러) 대비 218만 달러 줄었으며, 일반관리비(G&A)도 492만 8000달러로 전년 동기(604만 5000달러) 대비 111만 7000달러 감소했다.

R&D 비용 감소는 골형성불완전증(OI) 치료제 후보물질인 세트루수맙(setrusumab) 관련 제조 및 현지 투자 절감, 알파-1 안티트립신 결핍증 관련 폐질환(AATD-LD) 치료제 후보물질인 알벨레스타트(alvelestat)의 2025년 3상 준비 작업 완료에 따른 영향이다.

주요 파이프라인 개발 현황 및 자금 전망

회사는 협력사인 울트라제닉스(Ultragenyx)와 함께 소아 OI 환자를 대상으로 한 세트루수맙의 임상 3상(Orbit 및 Cosmic 연구) 데이터를 바탕으로 규제 승인 신청 가능 경로를 확인하기 위해 규제 당국과 협의를 이어가고 있다. 또한 알파-1 안티트립신 결핍증 관련 폐질환 치료제 알벨레스타트의 임상 3상 시험 디자인을 간소화하기 위해 센티닐 테라퓨틱스(Sentynl Therapeutics)와 협력 중이며, 2027년 초 3상 임상에 착수할 계획이다.

2026년 9월 30일 기준 메레오 바이오파머의 현금 및 현금성 자산은 2609만 7000달러다. 회사는 현재의 현금 잔액으로 기존 임상 시험과 운영 비용, 자본 지출을 포함한 영업 활동을 2027년 말까지 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

메레오 바이오파머 그룹은 희귀질환 치료제 개발에 집중하는 임상 단계의 바이오제약기업이다.

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※ 본 콘텐츠는 AI가 분석한 내용을 기반으로 작성된 참고 자료로, 작성과 검수 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다. 투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com

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