릴레이쎄라퓨틱스(RLAY), 2024년 2분기 재무 결과 및 기업 하이라이트 발표

릴레이쎄라퓨틱스(RLAY, Relay Therapeutics, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 및 기업 하이라이트 발표

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 6일, 릴레이쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일 종료된 분기 재무 결과를 발표했다.

회사는 혈관 기형, 파브리병 관련 유전 질환 프로그램과 NRAS 특이 억제제를 포함한 새로운 프로그램 3개를 새롭게 발표했다.

또한, 릴레이쎄라퓨틱스는 피지언(Pfizer)과 조기 임상 시험 협력을 시작하여, PI3Kα 변종 HR+/HER2- 전이성 유방암에 대한 RLY-2608 + 풀베스트란트 + 아티르모시클립(CDK4i)의 조합 개발을 위한 글로벌 임상 시험을 계획하고 있으며, 임상 시작은 2024년 말까지 예정되어 있다.

2024년 2분기 종료 시점에 약 $688,000,000의 현금 및 현금 등가물과 투자가 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영 자금으로 충분할 것으로 기대하고 있다.

릴레이쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 산지브 파텔(Sanjiv Patel)은 "2분기 동안 임상 프로그램을 지속적으로 진전시키면서 중요한 진전을 이루었다고 생각한다.우리는 올해 말 다양한 데이터 읽기를 위해 좋은 위치에 있다고 믿는다.

또한, 피지언과의 새로운 삼중 조합 개발 프로그램 RLY-2608을 확장하기를 기대하고 있다"고 말했다.

최근 기업 하이라이트로, RLY-2608 이중체의 경우 PI3Kα-변이, HR+, HER2- 국소 진행 또는 전이성 유방암 환자들에게 지속적으로 환자를 모집하고 있으며, 2024년 4분기에는 약 100명의 환자를 포함한 안전성 데이터 업데이트가 예상되고 있다.

시험마다 600mg BID 용량에서 약 60명의 환자가 포함되며, 약 40명은 최소 6개월 이상 RLY-2608에 참여했다.

RLY-2608 삼중체 조합의 경우, CDK4/6 임상 시험 협력을 통해, RLY-2608과 풀베스트란트, 리보시클립 조합을 통해 환자 모집을 지속하고 있으며, RLY-2608 + 아티르모시클립 + 풀베스트란트 조합은 2024년까지 시작될 예정이다.

연구 개발 비용은 2024년 2분기에 $92,000,000로, 2023년 2분기의 $88,200,000과 비교되며, 연구 개발과 관련된 외부 비용 증가가 주요 요인이다.

넷 손실은 2024년 2분기에 $92,200,000으로 주당 손실은 $0.69이며, 2023년 2분기 손실은 $98,500,000으로 주당 손실은 $0.81이다.



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