아이노비아(EYEN), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공

아이노비아(EYEN, EYENOVIA, INC. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이노비아는 2024년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하며, FDA와의 상담 후 Gen-2 Optejet® 장치의 검증 계획과 Mydcombi™를 주요 제품으로 하는 2025년 규제 제출 계획을 발표했다.

또한, 소아 진행성 근시 치료를 위한 MicroPine의 3상 CHAPERONE 연구를 진행 중이며, 4분기 분석을 준비하고 있다.

Mydcombi에 대한 판매 활동을 260개 이상의 사무소에서 시작했으며, 15년 만에 시장에 출시되는 첫 번째 새로운 안과 스테로이드인 클로베타솔 프로피온산염 안과 현탁액 0.05%의 출시 준비도 하고 있다.

아이노비아는 Formosa, Senju 및 SGN과의 개발 협력을 발표하여 50억 달러 규모의 글로벌 건성안 질환 시장을 겨냥하고 있다.

2024년 6월 30일로 종료된 2분기 동안 아이노비아의 순손실은 약 1,110만 달러, 주당 0.21 달러로, 2023년 2분기의 순손실 620만 달러, 주당 0.16 달러와 비교된다.

2024년 2분기 순손실에는 Bausch + Lomb로부터 MicroPine의 라이선스 권리를 재취득하는 데 따른 290만 달러의 비용이 포함되어 있다.

연구 및 개발 비용은 약 460만 달러로, 2023년 2분기의 280만 달러에 비해 약 63.5% 증가했다.

일반 관리 비용은 약 380만 달러로, 2023년 2분기의 310만 달러에 비해 약 19.3% 증가했다.

2024년 6월 30일 기준으로 회사의 유동 현금 및 현금 등가물은 약 230만 달러이며, 2024년 6월 30일 이후 완료된 자본 조달로부터의 총 수익은 약 580만 달러에 달한다.

아이노비아는 2024년 8월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.

현재 아이노비아는 두 개의 FDA 승인 제품과 소아 진행성 근시 치료를 위한 3상 개발 자산을 보유하고 있으며, 향후 50억 달러 규모의 시장을 겨냥한 혁신적인 제품 포트폴리오를 통해 안과 사무소의 주요 파트너로 자리매김할 계획이다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1682639/000110465924088942/0001104659-24-088942-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com