엑셀러린(SLRN), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 이조키벳 임상 3상 긍정적 데이터 발표

엑셀러린(SLRN, ACELYRIN, Inc. ), 2024년 2분기 재무 결과 발표 및 이조키벳 임상 3상 긍정적 데이터 발표

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 엑셀러린(엑셀러린, Inc.)(나스닥: SLRN)은 이조키벳의 히드라데니티스 수프라티바(Hidradenitis Suppurativa, HS) 임상 3상 시험이 12주 차에 HiSCR75의 주요 목표를 달성했다고 발표했다.

또한, 회사는 로니구타맙(lonigutamab) 개발에 집중하기로 했으며, 2024년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산, 단기 시장성 증권이 6억 3,520만 달러에 달한다고 밝혔다.이는 2027년 중반까지의 현금 운영을 지원할 것으로 예상된다.

엑셀러린의 CEO 미나 킴은 "오늘 발표된 HS 데이터와 이전에 발표된 건선 관절염(PsA) 데이터는 이조키벳의 승인 경로를 지원하지만, 이러한 폭넓은 프로그램은 자원과 기존 인프라를 갖춘 대규모 조직에 의해 시장에 출시되는 것이 가장 좋다고 판단했다"고 말했다.

이조키벳은 HS에 대한 글로벌 임상 3상 시험에서 12주 차에 160mg 주간 투여를 받은 환자의 33%가 HiSCR75를 달성했으며, 이는 위약군의 21%에 비해 통계적으로 유의미한 결과(p-value=0.0294)를 보였다.

또한, 25%의 환자가 HiSCR90을 달성했으며, 이는 위약군의 9%에 비해 유의미한 결과(p-value=0.0009)였다.

이조키벳의 가장 흔한 부작용은 경미한 주사 부위 반응, 두통, 비인두염, 피로 및 설사였다.

엑셀러린은 현재 진행 중인 PsA 및 HS 시험을 완료할 예정이지만, 이들 적응증에 대한 신규 투자는 중단할 예정이다.

로니구타맙에 대한 임상 2상 시험은 계속 진행 중이며, 2025년 1분기에 임상 3상 프로그램을 시작할 계획이다.

2024년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 7,640만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,000만 달러에 비해 증가했다.

일반 관리비용은 1,660만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,270만 달러에 비해 증가했다.

2024년 6월 30일 기준 순손실은 8,570만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,600만 달러에 비해 증가했다.엑셀러린은 오늘 오후 5시(동부 표준시)에 웹캐스트 및 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.

이 회사는 2024년 웰스파고 헬스케어 컨퍼런스, 모건 스탠리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 및 H.C. 웨인라이트 글로벌 투자 컨퍼런스에 참여할 예정이다.

현재 엑셀러린의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 2,821만 달러, 단기 시장성 증권이 5억 7,029만 달러로, 총 자산은 6억 5,173만 달러, 총 부채는 8,352만 달러, 누적 적자는 6억 9,364만 달러에 달한다.



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