코크리스탈파마(COCP), 두 개의 투자 컨퍼런스에서 임상 이정표 강조

코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. ), 두 개의 투자 컨퍼런스에서 임상 이정표 강조

20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 19일, 코크리스탈파마의 경영진은 다가오는 가상 투자 서밋 마이크로캡 포럼과 H.C. 웨인라이트 제26회 연례 글로벌 투자 컨퍼런스에 참여할 것이라고 발표했다.

제임스 마틴 CFO는 "우리는 두 개의 투자 컨퍼런스에서 주요 임상 이정표를 선보일 수 있기를 기대한다"고 말했다.

그는 "2024년에는 우리의 새로운 경구 PB2 억제제 CC-42344를 사용한 인플루엔자 A 2상 도전 연구의 주요 결과를 보고할 것으로 예상하며, 최종 보고서는 2025년에 제출될 예정이다. 또한, 노로바이러스 및 코로나바이러스 감염 치료를 위한 우리의 새로운 경구 프로테아제 억제제 CDI-988에 대한 1상 다상승 코호트의 주요 결과를 2024년 말 또는 2025년 초에 보고할 것으로 예상한다"고 덧붙였다.

가상 투자 서밋 마이크로캡 포럼의 발표 및 질의응답 세션은 2024년 8월 20일 화요일 오전 9시(동부 표준시)에 시작된다. 투자자들은 라이브 발표를 시청하고 질문을 하기 위해 등록할 수 있다.

H.C. 웨인라이트 제26회 연례 글로벌 투자 컨퍼런스에서는 2024년 9월 9일 월요일 오전 7시(동부 표준시)부터 컨퍼런스 참가자들에게 온디맨드 발표가 제공된다. 경영진은 컨퍼런스 기간 동안 대면 및 가상 일대일 미팅을 진행할 예정이다.

CC-42344는 팬데믹 및 계절성 인플루엔자 A를 치료하기 위한 새로운 광범위 항바이러스 후보로, 인플루엔자 A의 바이러스 복제를 억제하는 역할을 한다. CC-42344는 안전성과 내약성, 약리학적 프로파일을 1상 연구에서 입증했으며, 인플루엔자 A 균주에 대한 강력한 항바이러스 활성을 보였다.

CDI-988은 노로바이러스 및 코로나바이러스 감염을 치료하기 위한 새로운 프로테아제 억제제로, 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하기 위한 무작위 이중 맹검 위약 대조 1상 시험에서 평가되고 있다.

코크리스탈파마는 인플루엔자 바이러스, 코로나바이러스, 노로바이러스 및 C형 간염 바이러스의 복제 과정을 표적으로 하는 새로운 항바이러스 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 이 회사는 독창적인 구조 기반 기술과 노벨상 수상 경력을 활용하여 최초 및 최고 수준의 항바이러스 약물을 개발하고 있다.

이 보도자료에는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 제품 후보의 잠재적 특성과 효능 및 임상 시험의 예상 일정과 결과에 대한 진술이 포함되어 있다. 이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대와 미래 사건에 대한 예측에 기반하고 있으며, 실제 결과는 이러한 예측과 다를 수 있다.

2023년 12월 31일 종료된 연도의 10-K 양식 연례 보고서에 포함된 위험 요소에 대한 추가 정보가 SEC에 제출된 문서에 포함되어 있다. 코크리스탈파마의 현재 재무 상태는 안정적이며, 임상 시험의 진행 상황에 따라 향후 성장 가능성이 기대된다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1412486/000149315224033220/0001493152-24-033220-index.htm)

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