이뮤노반트(IMVT), 그레이브스병 개발 프로그램 업데이트 발표

이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 그레이브스병 개발 프로그램 업데이트를 발표했다.

9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 9일, 이뮤노반트가 그레이브스병(GD) 개발 프로그램에 대한 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.

보도자료에 따르면, 고용량 바토클리맙이 항갑상선 약물(ATD)로 조절되지 않는 환자에서 12주 차에 76%의 반응률을 달성했으며, ATD로 조절되지 않는 환자에서 56%의 ATD-프리 반응률을 기록했다.

IgG 감소 정도와 임상 결과 간의 강한 상관관계가 관찰되어 IMVT-1402가 그레이브스병에서 잠재적인 최고 및 최초의 기회를 제공할 수 있음을 나타냈다.

실제 데이터에 따르면 매년 25-30%의 그레이브스병 환자가 ATD로 조절되지 않으며, 기존의 치료 옵션이 거의 없는 상황에서 매력적인 상업적 기회를 나타낸다.이뮤노반트는 IMVT-1402의 주요 시험을 2024년 말까지 시작할 예정이다.

이뮤노반트의 CEO인 피트 살츠만 박사는 "ATD로 조절되지 않는 환자들 사이에서 큰 의료적 필요가 있다. 그것을 확인하게 되어 기쁘다"고 말했다.

이뮤노반트는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 이러한 업데이트를 논의하기 위한 웹캐스트를 개최할 예정이다.웹캐스트는 이뮤노반트 웹사이트의 뉴스 및 이벤트 섹션에서도 확인할 수 있다.

이뮤노반트는 자가면역 질환 환자들이 정상적인 삶을 영위할 수 있도록 돕기 위해 혁신적이고 표적화된 치료제를 개발하는 임상 단계의 면역학 회사이다.

이뮤노반트는 IMVT-1402의 IND 승인을 받았으며, 이는 주요 시험으로의 직접 전환을 가능하게 한다.

이뮤노반트는 자사의 제품 후보가 환자에게 유익할 수 있을지, 또는 규제 당국의 승인을 받을 수 있을지에 대한 불확실성이 존재한다고 경고했다.이뮤노반트는 SEC에 제출한 정기 보고서에서 이러한 위험 요소를 자세히 설명하고 있다.

현재 이뮤노반트는 IMVT-1402와 바토클리맙의 임상 개발을 위해 추가 자본이 필요하다.



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