세이지쎄라퓨틱스(SAGE), 2024년 3분기 재무 결과 발표 및 파이프라인 업데이트

세이지쎄라퓨틱스(SAGE, Sage Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.

29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 29일, 세이지쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.

세이지쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 ZURZUVAE®(zuranolone) 협력 수익으로 1,100만 달러를 달성했으며, 이는 2분기 대비 49% 증가한 수치다.

세이지와 바이오젠은 미국에서 주요 우울 장애(MDD)에 대한 zuranolone의 추가 개발을 진행하지 않기로 결정했다.

헌팅턴병(HD)에 대한 DIMENSION 연구의 주요 데이터는 2024년 말에 발표될 예정이다.

2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 5억 6,900만 달러에 달한다.

세이지의 CEO인 배리 그린은 "우리는 ZURZUVAE를 산후 우울증 치료를 위한 혁신적인 치료제로 자리매김하기 위해 최선을 다하고 있다. 3분기 동안의 긍정적인 결과는 우리 목표에 한 걸음 더 다가가는 데 기여하고 있다"고 말했다.

ZURZUVAE의 3분기 성과는 다음과 같다. ZURZUVAE의 협력 수익은 1,100만 달러로, 2분기 대비 49% 증가했다. 약 2,000개의 처방이 배송되었으며, 이는 2분기 대비 약 40% 증가한 수치다. 세이지의 확장된 영업팀은 4분기 시작과 함께 현장에 배치되었다.

2024년 9월 30일 기준으로, 상업적 및 메디케이드 생명보험의 90% 이상이 PPD에 대한 보장 정책을 가지고 있으며, 대부분은 단계 치료나 복잡한 사전 승인 절차가 없다. 세 가지 주요 PBM 모두 PPD 치료를 위한 ZURZUVAE에 대한 유리한 보장 정책을 개발했다.

ZURZUVAE는 PPD를 치료하는 다양한 의료 제공자들에 의해 처방되고 있으며, OBGYN이 모든 처방의 70%를 차지한다. ZURZUVAE의 브랜드 인지도는 OBGYN과 정신과 의사들 사이에서 90%에 달한다.

세이지는 zuranolone의 MDD 치료 개발을 중단하고, ZULRESSO®(brexanolone)의 상업적 가용성을 2024년 12월 31일로 종료할 계획이다.

세이지는 최근 알츠하이머병 치료를 위한 dalzanemdor의 2상 LIGHTWAVE 연구 결과를 발표했으며, 이 연구는 통계적으로 유의미한 차이를 보이지 않았다. 세이지는 dalzanemdor의 추가 임상 개발을 계획하지 않고 있다.

2024년 3분기 재무 결과로는 현금 및 현금성 자산이 5억 6,900만 달러로, 2024년 6월 30일의 6억 4,700만 달러에서 감소했다. ZURZUVAE의 협력 수익은 1,100만 달러로, 2024년 2분기 대비 49% 증가했다. ZULRESSO의 순수익은 80만 달러로, 2023년 같은 기간의 270만 달러와 비교된다.

2024년 3분기 연구개발 비용은 546억 원으로, 2023년 같은 기간의 1,019억 원에서 감소했다. 2024년 3분기 순손실은 936억 원으로, 2023년 같은 기간의 2,016억 원과 비교된다.

세이지는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2026년까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있으며, 운영 비용은 2025년에는 2024년 대비 감소할 것으로 보인다. ZURZUVAE의 사용 증가로 ZULRESSO의 사용은 계속 감소할 것으로 예상된다.

세이지는 2024년 10월 29일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 3분기 재무 결과를 검토하고 최근 기업 업데이트를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.

세이지는 2010년에 설립되어 매사추세츠주 캠브리지에 본사를 두고 있으며, 산후 우울증 치료를 위한 FDA 승인 약물을 개발하고 있다.

현재 세이지의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 5억 6,900만 달러로, 총 자산은 6억 2,200만 달러, 총 부채는 705억 원, 총 주주 자본은 5억 5,200만 달러에 달한다.



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