14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 스페로쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.
이 회사는 2025년 하반기까지 tebipenem HBr의 Phase 3 PIVOT-PO 임상 시험의 등록을 완료할 계획이라고 밝혔다.
2024년 3분기 종료 시 현금 잔고는 7630만 달러로, 2026년 중반까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 보인다.
스페로쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 사스 슈클라는 "PIVOT-PO 시험의 등록이 순조롭게 진행되고 있으며, 2025년 하반기까지 등록을 완료할 수 있을 것으로 예상한다. 또한, SPR206 프로그램에 대한 작업은 비희석 자금의 가용성에 따라 계속 진행될 것"이라고 말했다.
스페로쎄라퓨틱스는 GSK에 tebipenem HBr의 독점 상용화 라이센스를 부여했으며, 이 약물은 복잡한 요로 감염(cUTI) 및 급성 신우신염(AP) 치료를 위해 개발되고 있다.
2024년 3분기 동안 스페로쎄라퓨틱스는 1710만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.32 달러였다. 2023년 3분기에는 320만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.06 달러였다.
2024년 3분기 총 수익은 1350만 달러로, 2023년 3분기 총 수익 2550만 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발 비용은 2690만 달러로, 2023년 같은 기간의 1640만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 520만 달러로, 2023년 같은 기간의 570만 달러에 비해 감소했다.
2024년 9월 30일 기준으로 스페로쎄라퓨틱스는 7630만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, GSK로부터의 개발 이정표 지급금과 기타 비희석 자금 약속을 통해 2026년 중반까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상한다.
스페로쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태는 2024년 9월 30일 기준으로 총 자산이 1억 3516만 달러, 총 부채는 6965만 달러, 총 주주 자본은 6550만 달러로 나타났다.
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