7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 7일, 아포지쎄라퓨틱스(이하 회사)는 APG777의 2상 APEX 임상 시험 Part A에서 긍정적인 16주 데이터를 발표하고, 이를 공개적으로 제공하는 보도자료를 발행했다.
APG777은 중증 아토피 피부염 환자에서 잠재적으로 최상의 항-IL-13 항체로 평가받고 있다.
회사는 오늘 2025년 7월 7일 월요일 오전 8시(동부 표준시)에 데이터 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
보도자료와 데이터 발표 자료는 현재 보고서의 부록으로 제공되며, 이 보고서의 내용에 통합된다.
APEX 2상 Part A는 모든 주요 및 주요 2차 목표를 충족했으며, 16주 차에 EASI 점수가 기준선 대비 71.0% 감소하는 성과를 보였다.
APG777은 16주 차에 EASI-75를 66.9% 달성했으며, 이는 전 세계 연구에서 모든 생물학적 제제 중 가장 높은 효능을 나타낸다.
여러 주요 지표에서 노출-반응 관계가 관찰되었으며, APEX Part B는 더 높은 노출을 시험하고 있으며, 결과는 2026년 중반으로 예상된다.
APEX Part A는 3개월 또는 6개월 유지 요법을 시험하고 있으며, 52주 결과는 2026년 상반기에 예상된다.APG777은 다.제제와 일관된 안전성 프로파일을 보이며 잘 견디는 것으로 나타났다.
또한, APG279(IL-13 + OX40L)의 Phase 1b 시험에서 첫 환자가 투여되었으며, 결과는 2026년 하반기에 예상된다.
회사의 CEO인 마이클 헨더슨 박사는 "APG777을 투여받은 환자의 3분의 2가 16주 차에 EASI-75 반응을 보였으며, 이는 전 세계 연구에서 모든 생물학적 제제 중 가장 높은 반응률을 나타낸다"고 말했다.
그는 APG777이 개선된 임상 반응을 제공하여 새로운 치료 기준을 설정할 가능성이 있다고 강조했다.APEX Phase 2 Part A의 주요 16주 결과는 다음과 같다.
이 시험은 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 무작위, 위약 대조 연구로, 123명의 성인 환자가 APG777과 위약에 2:1 비율로 무작위 배정되었다.
환자들은 0주와 2주에 720mg의 유도 요법을 받고, 4주와 12주에 360mg을 투여받았다.
주요 목표는 16주 차에 EASI 점수의 평균 비율 변화를 기준선과 비교하는 것이며, 2차 목표에는 EASI-75, EASI-90, 검증된 조사자 글로벌 평가(IGA) 0/1 및 가려움증 수치 평가(NRS)가 포함된다.APEX Part A의 초기 16주 결과는 다음과 같다.
시험은 주요 목표를 충족했으며, APG777은 16주 차에 EASI 점수가 기준선 대비 71.0% 감소하여 위약의 33.8%에 비해 유의미한 개선을 보였다(p < 0.001). APG777을 투여받은 환자 중 66.9%가 EASI-75에 도달했으며, 이는 위약의 24.6%에 비해 유의미한 차이를 보였다(p < 0.001). APEX Part B는 APG777의 더 높은 용량을 시험하고 있으며, 이는 Part A의 최고 사분위수와 일치하는 평균 노출을 달성할 것으로 예상된다.APG777은 잘 견디며, 안전성 프로파일은 다.제제와 일관되게 나타났다.
치료로 인해 가려움증 완화가 빠르게 나타났으며, 1주 차에 통계적으로 유의미한 감소가 관찰되었다.
회사는 2026년 중반에 APEX Part B의 결과를 발표할 예정이며, 2026년에는 Phase 3 시험을 시작할 계획이다.
현재 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 6억 8,100만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 자금이다.
현재 아포지쎄라퓨틱스는 아토피 피부염 치료를 위한 혁신적인 생물학적 제제를 개발하고 있으며, 향후 18개월 내에 여러 가치 창출 촉매를 보유하고 있다.
APG777은 아토피 피부염 시장에서 잠재적으로 최고의 치료제로 자리 잡을 가능성이 있다.
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