웨어울프쎄라퓨틱스(HOWL), 2025년 2분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트 제공

웨어울프쎄라퓨틱스(HOWL, Werewolf Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 웨어울프쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.

회사의 CEO인 다니엘 J. 히클린 박사는 "우리는 PREDATOR® 플랫폼에서 탄생한 차별화된 기술을 발전시키고 있으며, 우리의 주요 INDUKINETM 자산인 WTX-124의 강력한 임상 데이터 기반을 활용하고 있다"고 말했다.

WTX-124에 대해 그는 "우리는 2025년 4분기에 Phase 1/1b 임상 시험의 중간 데이터 발표를 예정하고 있으며, 이 데이터는 피부 흑색종 및 신장 세포 암 환자를 포함할 것"이라고 덧붙였다.

또한, 그는 FDA와의 미팅을 통해 WTX-124의 등록 경로에 대해 논의할 계획이라고 밝혔다.

회사는 WTX-1011을 소개했으며, 이는 STEAP1을 표적으로 하는 첫 번째 INDUCERTM T-세포 결합제 개발 후보이다.

2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 7760만 달러로, 2025년 3월 31일의 9200만 달러에서 감소했다.

회사는 2025년 6월 30일 기준으로 보유한 현금과 현금성 자산이 2026년 4분기까지 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충당하는 데 충분할 것이라고 믿고 있다.

2025년 2분기 연구 및 개발 비용은 1310만 달러로, 2024년 같은 기간의 1530만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 440만 달러로, 2024년 같은 기간의 480만 달러에서 감소했다.

2025년 2분기 순손실은 1800만 달러로, 2024년 같은 기간의 1720만 달러와 비교된다.

회사는 WTX-124의 임상 시험에서 중간 데이터 발표를 2025년 4분기에 예정하고 있으며, 이 데이터는 피부 흑색종 및 신장 세포 암 환자에 대한 내약성, 반응률 및 지속성을 포함할 예정이다.

WTX-330의 Phase 1b/2 임상 시험은 현재 진행 중이며, 2025년 말까지 용량 요법 결정이 예상된다.

회사의 재무 상태는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 7760만 달러에 달하며, 이는 2026년 4분기까지 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자산으로 평가된다.연구 및 개발 비용은 1310만 달러로 감소했으며, 순손실은 1800만 달러로 증가했다.

이러한 재무 결과는 회사의 지속적인 연구 개발 및 임상 시험 진행에 대한 투자자들의 신뢰를 유지하는 데 중요한 요소가 될 것이다.



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