이뮨온(IMNN), 나스닥 최소 입찰가 상장 요건 준수 회복

이뮨온(IMNN, Imunon, Inc. )은 나스닥 최소 입찰가 상장 요건을 준수하고 회복했다.

28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 28일, 이뮨온(나스닥: IMNN)은 DNA 매개 면역 요법의 3상 개발 단계에 있는 임상 단계 회사로서, 나스닥 청문 위원회로부터 최소 입찰가 요건을 준수했다는 서면 통지를 받았다.

이로 인해 이뮨온의 보통주는 나스닥 자본 시장에서 중단 없이 거래를 계속할 수 있게 됐다.

이뮨온의 스테이시 린드보그 박사는 "나스닥의 최소 입찰가 상장 요건을 준수하게 되어 이뮨온 주식에 투자한 투자자들은 거래소가 제공하는 효율적인 유동성을 보장받게 된다. 나스닥 상장에 대한 우리의 지속적인 신뢰는 2025년 8월 7일 기준 주주에게 15%의 주식 배당을 실시한 것과 일치하며, 이는 우리의 임상 파이프라인에 대한 신뢰와 투자자에게 보답하겠다는 의지를 반영한다"고 말했다.

이어 "우리는 미국에서 매년 20,000명의 여성에게 새롭게 진단되는 난소암의 국소 치료를 위한 DNA 기반 면역 요법인 IMNN-001의 전례 없는 2상 OVATION 2 시험 결과 이후 긍정적인 모멘텀을 이어가고 있다. 우리는 북미에서 3상 OVATION 3 시험을 성공적으로 시작했으며, 혁신적인 TheraPlas® 기술 플랫폼 전반에 걸쳐 이정표를 계속해서 발전시키고 있다"고 덧붙였다.

이뮨온은 인체의 자연적인 메커니즘을 활용하여 안전하고 효과적이며 지속적인 반응을 생성하는 혁신적인 치료법 포트폴리오를 발전시키는 데 집중하는 임상 단계 생명공학 회사이다.

이뮨온은 비바이러스 DNA 기술을 다양한 방식으로 개발하고 있으며, 첫 번째 방식인 TheraPlas®는 고형 종양 치료를 위한 사이토카인 및 기타 치료 단백질의 유전자 기반 전달을 위해 개발됐다. 두 번째 방식인 PlaCCine®은 강력한 면역 반응을 유도할 수 있는 바이러스 항원의 유전자 전달을 위해 개발됐다.

이 회사의 주요 임상 프로그램인 IMNN-001은 고급 난소암의 국소 치료를 위한 DNA 기반 면역 요법으로, 여러 임상 시험을 완료했으며, 2상 임상 시험(OVATION 2)도 포함된다. IMNN-001은 종양 부위에서 안전하고 지속적인 수준의 강력한 항암 분자인 인터루킨-12 및 인터페론 감마를 생성하도록 신체에 지시함으로써 작용한다.

또한, 이 회사는 COVID-19 부스터 백신(IMNN-101)의 첫 번째 인간 연구에서 투여를 완료했다. 이 회사는 이러한 방식을 활용하여 난치성 질환을 가진 환자들에게 더 나은 서비스를 제공하기 위해 플라스미드 DNA의 기술적 경계를 직접 또는 파트너십을 통해 발전시킬 예정이다.자세한 내용은 www.imunon.com을 방문하면 된다.

이뮨온은 1995년의 사모 증권 소송 개혁법의 '안전한 항구' 조항에 따라 이 뉴스 릴리스에서의 미래 예측 진술을 독자에게 알리고자 한다. 역사적 사실 이외의 모든 진술, 즉 이뮨온의 나스닥 상장 요건 준수 회복 능력, 임상 시험 등록 시기, 이 회사가 개발한 치료법이 충족되지 않은 의료 요구를 충족할 가능성, 승인될 경우 이 회사 제품의 시장 잠재력, 제품 후보의 잠재적 효능 및 안전성 프로필, 그리고 이 회사의 개발 프로그램에 대한 계획 및 기대와 관련된 진술은 미래 예측 진술이다.

독자들은 이러한 미래 예측 진술이 나스닥 상장 요건 준수 회복 능력, 주식의 나스닥 상장 해제 가능성, 연구 및 개발 활동 및 임상 시험의 진행 과정에서의 예기치 않은 변화와 관련된 위험 및 불확실성을 포함한 위험과 불확실성을 수반한다는 점에 유의해야 한다.

이뮨온은 법적으로 요구되는 경우를 제외하고는 이후 사건, 새로운 정보 또는 기타로 인해 진실이 아닌 미래 예측 진술을 업데이트하거나 보완할 의무를 지지 않는다.



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