테리바바이오로직스(TOVX), 유럽 종양학회에서 췌장암 임상시험 데이터 발표

테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 유럽 종양학회에서 췌장암 임상시험 데이터를 발표했다.

20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 테리바바이오로직스의 VIRAGE 2b 임상시험(NCT05673811)에서의 전이성 췌장관 선암(mPDAC) 데이터가 유럽 종양학회(ESMO 2025) 연례 총회에서 발표됐다.ESMO 발표는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 포함된다.

VIRAGE 임상시험은 전이성 췌장관 선암 환자에서 나브-파클리탁셀과 젬시타빈을 정맥 주사로 투여하고, VCN-01을 병용하는 무작위 개방형 연구로, 92명의 환자를 등록할 예정이다.

이 연구는 전체 생존율(OS) 분석을 위해 57명의 사망자가 필요하며, 80%의 통계적 검출력을 가지고 있다.연구의 주요 목표는 전체 생존율과 안전성 및 내약성을 평가하는 것이다.

연구 결과에 따르면, VCN-01과 표준 치료의 병용이 생존율을 유의미하게 개선한 것으로 나타났다.

또한, VCN-01은 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 평가되었으며, 가장 흔한 부작용은 독감 유사 증상, 간 효소 증가 및 약물 유도 간 손상이었다.VCN-01을 포함한 치료는 화학요법 단독 치료에 비해 생존 이점을 제공했다.

이 데이터는 더 큰 규모의 맹검 임상 시험에서 추가적인 VCN-01 용량을 평가할 필요성을 지지한다.현재 테리바바이오로직스는 이 연구의 결과를 바탕으로 향후 임상 개발을 계획하고 있다.



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