마이아바이오테크놀로지(MAIA), 2025년 임상 데이터와 내부자 매입으로 신뢰도 상승

마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 2025년 임상 데이터와 내부자 매입이 신뢰도를 상승시켰다.

11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 11일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 "마이아 리더십, 2025년 내부자 매입 지속 및 임상 데이터가 돌파 가능성을 신호"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.

CEO인 블라드 비톡 박사와 이사회 구성원들이 2025년 11월 21일부터 28일 사이에 약 182,445주를 매입한 것으로 나타났다.

내부자들의 참여는 시장에서 회사의 장기적인 가치 창출 가능성에 대한 강한 신호로 해석되고 있다.최근의 내부자 매입은 아테가노신이 긍정적인 결과를 지속적으로 보여주고 있다.

이러한 결과는 마이아의 새로운 텔로미어 표적 접근법이 진행성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자들에게 의미 있는 새로운 치료 경로가 될 수 있다.내부 및 외부의 신뢰를 강화하고 있다.

내부자 매입, 2025년 자금 조달에서의 지속적인 내부자 참여, 그리고 강화되는 임상 신호들이 결합되어 마이아의 리더십은 회사의 전략, 아테가노신의 임상 증거 증가, 그리고 프로그램이 후속 개발로 나아가는 기회에 대한 신뢰를 보여주고 있다.

현재 이사 및 임원들은 회사의 12.95%에 해당하는 4,480,120주를 보유하고 있다.

마이아바이오테크놀로지는 암 치료를 위한 표적 치료 및 면역항암제 개발에 집중하는 회사로, 아테가노신(THIO)을 주요 프로그램으로 하고 있다.

아테가노신은 텔로머라제 양성 암세포를 가진 NSCLC 환자 치료를 위한 임상 개발 중인 잠재적 1세대 암 텔로미어 표적 치료제이다.FDA는 아테가노신에 대해 NSCLC 치료를 위한 신속 심사 지정을 부여했다.

마이아는 아테가노신이 기존 치료제와는 다르게 이중 작용 메커니즘을 통해 작용한다고 설명하고 있다.

아테가노신은 80% 이상의 인간 암에서 활성화되는 효소인 텔로머라제에 의해 암세포 텔로미어에 선택적으로 통합되어 텔로미어 구조와 기능을 방해하고 선택적인 암세포 사멸을 유도한다.

이와 동시에, 이 방해는 아테가노신으로 수정된 텔로미어 DNA 조각을 포함하는 미세핵을 생성하고, 이는 면역 세포와 상호작용하여 강력한 면역 반응을 유도한다.

마이아는 아테가노신이 임상 개발 중인 유일한 텔로미어 표적 항암제라고 주장하고 있으며, 이는 새로운 치료 범주를 시작할 수 있는 가능성을 지닌다.

현재 아테가노신은 NSCLC 환자 치료를 위한 2차 또는 그 이후의 치료로 개발되고 있다.

마이아는 아테가노신의 임상 3상 시험이 시작되었으며, 이 시험은 아테가노신과 체크포인트 억제제를 병용하여 진행성 비소세포 폐암 환자에게 3차 치료로서의 효능을 평가하기 위해 설계되었다.

이 시험은 최대 300명의 환자를 대상으로 하며, 아테가노신과 체크포인트 억제제를 병용한 경우와 화학요법을 비교하여 전체 생존율을 평가한다.

마이아는 대만, 터키, 유럽의 일부 국가 및 조지아에서 환자 스크리닝을 위한 규제 승인을 받았으며, 현재 스크리닝 및 등록이 진행 중이다.

마이아는 아테가노신이 임상 2상 시험에서 보여준 17.8개월의 중위 생존율과 화학요법의 약 6개월 생존율을 비교하여 3상 결과가 일관될 것으로 기대하고 있다.

아테가노신은 현재 임상 개발 중인 유일한 텔로미어 표적 항암제로, 향후 암 치료의 주요 진입점이 될 가능성이 있다.

현재 마이아의 재무 상태는 내부자 매입과 임상 시험의 긍정적인 결과로 인해 안정적인 신뢰를 구축하고 있으며, 향후 FDA의 상업적 승인 가능성에 대한 기대감이 높아지고 있다.



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