캠프4테라퓨틱스(CAMP), RNA 기반 치료제 개발을 위한 전략적 협력 체결

캠프4테라퓨틱스(CAMP, Camp4 Therapeutics Corp )는 RNA 기반 치료제 개발을 위한 전략적 협력을 체결했다.

18일 미국 증권거래위원회에 따르면 캠프4테라퓨틱스(이하 캠프4)는 2025년 12월 18일 GSK와 전략적 연구, 협력 및 라이선스 계약을 체결했다.

이번 협력은 캠프4의 RAP 플랫폼을 활용하여 신경퇴행성 질환 및 신장 질환과 관련된 여러 유전자 타겟을 겨냥한 새로운 항센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 치료제를 개발하는 데 중점을 둔다.

캠프4는 계약 체결에 따라 1,750만 달러의 선불금을 수령하며, 추가적인 개발 및 상업적 이정표에 따른 지급금과 함께 향후 제품 판매에 대한 단계별 로열티를 받을 수 있는 자격이 주어진다.

캠프4는 자사의 독점적인 RAP 플랫폼을 활용하여 여러 유전자 타겟의 발현을 조절하는 조절 RNA(regRNA)를 식별하고, 타겟 유전자 발현을 증대시키는 regRNA-타겟 ASO 후보를 생성할 예정이다.GSK는 협력을 통해 식별된 ASO 약물 후보의 추가 개발 및 상업화를 담당하게 된다.

캠프4의 CEO인 조쉬 만델-브레임은 "단백질 저발현은 신경퇴행성 질환 및 신장 질환과 같은 질병에서 중요한 역할을 한다. GSK와의 협력은 검증된 유전자 타겟의 발현을 증가시키는 새로운 타겟과 잠재적 ASO 치료제를 신속하게 식별하는 데 중점을 두고 있으며, 이는 환자에게 혁신적인 의약품을 창출할 수 있는 가능성을 보여준다"고 말했다.

이번 계약은 지배구조, 실사, 지적 재산권 소유, 기밀 유지 및 면책에 관한 일반적인 조항을 포함하고 있으며, GSK는 편의상 계약을 전부 또는 특정 협력 타겟에 대해 종료할 수 있는 권리를 가진다.

캠프4는 2025년 12월 31일 종료되는 연간 보고서의 부록으로 계약의 전체 텍스트를 제출할 예정이다.

또한, 캠프4는 GSK와의 협력을 통해 신경퇴행성 질환 및 신장 질환을 위한 혁신적인 의약품 개발을 목표로 하고 있다.

현재 캠프4는 1,200개 이상의 유전자와 관련된 질병을 대상으로 하는 치료제를 개발하고 있으며, 이는 단백질 발현의 적절한 증가가 임상적으로 의미 있는 결과를 가져올 수 있는 가능성을 지닌다.

캠프4의 재무 상태는 현재 1,750만 달러의 선불금을 포함하여 향후 최대 4억 4천만 달러의 개발 및 상업적 이정표 지급금을 받을 수 있는 가능성이 있으며, 이는 회사의 성장 가능성을 높이는 요소로 작용할 것으로 보인다.



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