콜버스파마슈티컬스(CRVS), 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 긍정적인 데이터 발표

콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 긍정적인 데이터가 발표됐다.

20일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2026년 1월 20일, 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 Phase 1 임상 시험의 4번째 코호트에서 긍정적인 결과를 발표했다.

4번째 코호트 데이터는 1-3 코호트의 결과와 일치하는 유리한 안전성 및 유효성 결과를 보여주었으며, 8주 치료 기간 동안 반응이 심화되었다.

소퀼리티닙 치료를 받은 환자 중 75%가 EASI 75에 도달했고, 25%는 EASI 90, 33%는 IGA 0/1에 도달했다.

1-4 코호트 모두 이전에 전신 치료를 받은 환자들에서도 긍정적인 안전성 및 유효성 결과를 나타냈다.

회사는 이러한 긍정적인 결과를 바탕으로 2026년 1분기에 아토피 피부염 환자를 대상으로 소퀼리티닙의 Phase 2 임상 시험을 시작할 계획이다.

2026년 1월 15일 기준으로 4번째 코호트의 등록이 완료되었으며, 모든 소퀼리티닙 치료 환자(n=12)는 56일 치료 과정을 마쳤다.

12명의 위약 환자 중 10명이 56일째 평가 가능했으며, 2명은 비협조적이어서 56일 방문을 놓쳤다.

4번째 코호트의 평균 기저 EASI는 소퀼리티닙 치료 환자에서 25.7, 위약 환자에서 21.9였다.

4번째 코호트에서 소퀼리티닙을 받은 환자들의 EASI 평균 감소율은 72%였고, 위약 환자들은 40%였다.

56일째, 두 명의 위약 환자가 치료가 필요한 질병 악화를 경험했으나 소퀼리티닙 그룹에서는 없었다.

4번째 코호트의 EASI 75, EASI 90 및 IGA 0/1 도달률은 각각 75%, 25%, 33%로, 위약 그룹의 20%, 0%, 0%와 비교되었다.

안전성 데이터에 따르면, 2026년 1월 15일 기준으로 새로운 안전 신호는 관찰되지 않았으며, 보고된 부작용은 소퀼리티닙 환자의 41.7%, 위약 환자의 50%에서 발생했으며 모두 1-2등급이었다.

회사는 소퀼리티닙이 아토피 피부염 치료에 있어 중요한 신약이 될 가능성이 있다고 믿고 있다.

현재 회사는 2026년 1분기에 아토피 피부염 치료를 위한 Phase 2 임상 시험을 시작할 예정이다.이 시험은 200명의 환자를 등록할 예정이며, 치료 기간은 12주로 계획되어 있다.



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