프렐류드 테라퓨틱스(PRLD), PRT13722의 전임상 데이터 발표

프렐류드 테라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 PRT13722의 전임상 데이터를 발표했다.

20일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드 테라퓨틱스가 2026년 4월 20일 AACR 연례 회의에서 자사의 주요 개발 후보인 PRT13722에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.

PRT13722는 호르몬 수용체 양성(HR+)/인간 상피세포 성장 인자 수용체 2(HER2-) 유방암 치료를 위해 개발되고 있다.

회사는 PRT13722가 매우 차별화된, 최초의 경구 생체이용 가능하고, 강력하며, 매우 선택적인 KAT6A 분해제라고 믿고 있다.

프렐류드 테라퓨틱스의 최고 과학 책임자인 페기 셔를 박사는 "이 전임상 데이터는 KAT6A를 표적으로 하는 매우 선택적인 분해제를 개발하는 것이 효능을 더욱 향상시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 중요한 혈액학적 안전성 프로필을 개선할 수 있다. 우리의 가설을 더욱 강화한다"고 말했다.

이어 "우리는 PRT13722에 대한 임상 시험을 2026년 하반기에 시작할 수 있도록 올해 중반에 임상 시험 신청(IND)을 제출할 계획이다"라고 덧붙였다.

프렐류드 테라퓨틱스는 PRT13722가 HR+/HER2- 유방암 모델에서 단독 요법으로 내구성 있는 완전 종양 퇴축을 유도하며, KAT6A를 분해함으로써 KAT6A 조절 경로의 보다 완전한 파괴를 이끌어낸다고 밝혔다.

또한, PRT13722는 내분비 요법(ET), CDK4/6 억제제 및 PI3Kα 억제제와의 시너지 효과를 보이며, HR+ 유방암 모델에서 단독 요법 및 병용 요법의 활성을 유지하고 있다.

PRT13722는 2026년 중반에 IND 제출을 목표로 하고 있으며, IND 승인 후 2026년 하반기에 1상 연구를 시작할 예정이다.

프렐류드 테라퓨틱스는 2025년 AACR 연례 회의에서 이 가설을 뒷받침하는 초기 전임상 데이터를 발표한 바 있다.이 발표는 프렐류드 테라퓨틱스의 웹사이트에서 확인할 수 있다.

프렐류드 테라퓨틱스는 혁신적인 의약품을 개발하는 정밀 종양학 회사로, KAT6A 분해제 및 JAK2V617F 변이 선택적 억제제를 포함한 파이프라인을 보유하고 있다.이 회사는 모든 암 환자에게 정밀 의학의 약속을 확장하는 사명을 가지고 있다.

현재 프렐류드 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 1억 6천만 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 2027년 2분기까지 자금이 지속될 것으로 예상하고 있다.회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험 및 제품 개발에 대한 기대가 크다.



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