프로타고니스트 테라퓨틱스(PTGX), 2026년 1분기 실적 발표

프로타고니스트 테라퓨틱스(PTGX, Protagonist Therapeutics, Inc )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로타고니스트 테라퓨틱스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.

이번 분기 동안 회사는 총 5,636만 8천 달러의 라이선스 및 협력 수익을 기록했다. 이는 지난해 같은 기간의 2,832만 1천 달러에 비해 99% 증가한 수치다. 이 수익은 JNJ 라이선스 및 협력 계약에 따른 5천만 달러의 이정표 지급금과 타케다 협력 계약에 따른 개발 서비스 수익 3백 3십만 달러, 그리고 타케다로부터의 러스퍼타이드 임상 공급 수익 3백 1십만 달러로 구성된다.

운영 비용은 6천만 16달러로, 지난해 같은 기간의 4천 763만 1천 달러에 비해 26% 증가했다. 연구 및 개발 비용은 4천 6739만 달러로, 지난해 같은 기간의 3천 5893만 달러에 비해 30% 증가했다. 일반 관리 비용은 1천 3277만 달러로, 지난해 같은 기간의 1천 1738만 달러에 비해 13% 증가했다.

이번 분기 동안 회사는 3천 783만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1만 1천 655만 달러의 손실에서 크게 개선된 결과다. 기본 주당 순이익은 0.06 달러, 희석 주당 순이익은 0.05 달러로 나타났다.

2026년 3월 31일 기준으로 회사는 6억 2030만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2025년 12월 31일 기준 6억 460만 달러에서 감소한 수치다. 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.

또한, 회사는 2026년 4월 28일에 타케다 협력 계약의 미국 내 손익 공유 구조에서 탈퇴하기로 결정했으며, 이로 인해 2억 달러의 지급금과 추가 2억 달러의 탈퇴 수수료, 그리고 러스퍼타이드의 FDA 승인 시 7천 5백만 달러의 이정표 지급금을 받을 예정이다.

프로타고니스트 테라퓨틱스는 ICOTYDE와 러스퍼타이드의 개발을 통해 생물학적 및 상업적으로 검증된 목표에 대한 의약품 개발을 목표로 하고 있다. ICOTYDE는 2026년 3월에 FDA의 승인을 받았으며, 러스퍼타이드는 현재 FDA의 우선 심사 대상이다.



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