7일 미국 증권거래위원회에 따르면 스토케 테라퓨틱스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.
2026년 3월 31일 기준으로, 회사의 총 수익은 6,229천 달러로, 2025년 같은 기간의 158,569천 달러에 비해 크게 감소했다. 이는 주로 Acadia 및 Biogen과의 협력 및 라이센스 계약에 따른 수익 인식 감소에 기인한다.
연구 및 개발 비용은 39,673천 달러로, 2025년의 32,676천 달러에 비해 증가했다. 이 비용의 증가는 인력 관련 비용과 ADOA 프로그램 관련 비용 증가에 기인한다.
판매, 일반 및 관리 비용은 19,974천 달러로, 2025년의 14,653천 달러에 비해 증가했다. 이러한 비용 증가는 상업적 준비를 위한 시설 및 인력 관련 비용 증가에 기인한다.
2026년 1분기 동안 스토케 테라퓨틱스는 50,003천 달러의 순손실을 기록했으며, 2025년 같은 기간에는 112,879천 달러의 순이익을 기록했다. 2026년 3월 31일 기준으로, 회사의 누적 적자는 547,718천 달러에 달한다.
회사는 2025년 7월 11일에 SEC에 제출한 2025년 보편적 선반 등록신청서에 따라 약 3.2백만 주의 보통주를 발행하여 87.8백만 달러의 순수익을 올렸으며, 2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 411백만 달러에 달한다.
스토케 테라퓨틱스는 Dravet 증후군 치료를 위한 zorevunersen (STK-001)과 ADOA 치료를 위한 STK-002의 개발을 지속하고 있으며, 두 제품 모두 임상 시험 중이다. 특히, zorevunersen은 2025년 5월에 시작된 EMPEROR Phase 3 연구에서 진행 중이다.
회사는 향후 2026년 3월 31일 기준으로 약 411백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상하고 있다. 그러나, 연구 및 개발 비용과 판매, 일반 및 관리 비용이 계속 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 향후 손실을 초래할 수 있다.
스토케 테라퓨틱스는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못했으며, 향후 제품 후보의 개발 및 규제 승인이 이루어지지 않는 한 수익을 창출할 수 없을 것으로 보인다. 따라서, 회사는 자본 조달을 위해 주식 발행, 부채 금융 또는 기타 자본 출처를 통해 자금을 조달할 계획이다.
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