킨트라 바이오(KYNB), 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 사업 업데이트

킨트라 바이오(KYNB, KYNTRA BIO, INC. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.

11일 미국 증권거래위원회에 따르면 킨트라 바이오는 2026년 5월 11일에 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.

2026년 1분기 동안 회사는 FG-3246의 2상 단독 요법 임상 시험이 순조롭게 진행되고 있으며, 2026년 4분기에 중간 분석이 예상된다고 밝혔다.

또한, FG-3246과 엔잘루타미드의 병용 요법에 대한 연구 결과가 2026년 ASCO GU에서 발표되었으며, 이는 2상 단독 요법 설계 요소를 추가로 검증하는 데 기여했다.

로사두스타트의 3상 임상 시험 프로토콜은 미국 식품의약국(FDA)의 피드백을 바탕으로 최종화되고 있다.

킨트라 바이오는 2026년 5월 11일 현재 현금, 현금성 자산, 투자 및 매출채권이 1억 3백만 달러에 달하며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금을 제공한다.

킨트라 바이오는 오늘 오후 5시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트 발표를 개최할 예정이다.

2026년 1분기 동안 회사의 총 수익은 370만 달러로, 2025년 1분기의 270만 달러와 비교된다.

2026년 1분기 지속 운영에서의 순손실은 1,510만 달러로, 기본 및 희석 주당 순손실은 3.74달러이다. 이는 1년 전의 1,680만 달러, 즉 기본 및 희석 주당 4.15달러의 순손실과 비교된다.

2026년 3월 31일 기준으로 킨트라 바이오는 1억 3백만 달러의 현금, 현금성 자산, 투자 및 매출채권을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.

킨트라 바이오는 FG-3246과 FG-3180의 개발을 진행 중이며, FG-3246은 CD46을 표적으로 하는 최초의 인간 항체-약물 접합체(ADC)로, 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 치료를 위해 개발되고 있다.

FG-3180은 CD46을 표적으로 하는 PET 이미징 에이전트로, 환자 선택을 위한 바이오마커로 평가되고 있다.

로사두스타트는 만성 신장 질환(CKD) 환자의 빈혈 치료를 위해 유럽, 일본, 중국 및 여러 국가에서 승인되었으며, 킨트라 바이오는 미국, 캐나다, 멕시코 및 아스트라제네카가 보유하지 않은 모든 시장에서 독점 권리를 보유하고 있다.

킨트라 바이오는 2026년 1분기 동안 1억 3백만 달러의 현금 및 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.



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