테낙스 테라퓨틱스(TENX), 2026년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트

테낙스 테라퓨틱스(TENX, TENAX THERAPEUTICS, INC. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 테낙스 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.

이 보도자료는 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 전체 내용이 본 문서에 포함된다.

테낙스는 2026년 3분기에 TNX-103의 Phase 3 LEVEL 연구에서 주요 데이터를 발표할 예정이다.

현재 진행 중인 Phase 3 LEVEL-2 임상 시험의 등록 완료는 2027년 말로 예상된다.

테낙스는 Thomas Staab를 최고재무책임자(CFO)로, Timothy Healey, MBA를 최고상업책임자(CCO)로 임명하여 리더십 팀을 강화했다.

테낙스의 크리스토퍼 지오르다 CEO는 "우리는 TNX-103의 발전을 위해 230명 이상의 환자를 무작위 배정 완료했으며, 2026년 3분기에 주요 데이터를 제공할 수 있는 위치에 있다"고 말했다.

이어 "LEVEL-2 임상 시험의 등록을 진행하기 위해 전 세계의 임상 사이트를 활성화하고 있으며, Tom과 Tim을 주요 재무 및 상업 역할로 맞이하게 되어 기쁘다"고 덧붙였다.

2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 테낙스 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 1,880만 달러에 달한다.

이번 분기 동안 발행된 워런트의 행사로 인해 현금 유동성을 연장할 수 있었으며, 2028년 1분기까지 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.

연구 및 개발(R&D) 비용은 1,150만 달러로, 2025년 1분기의 570만 달러와 비교해 증가했다.

이는 Phase 3 LEVEL 시험과 2025년 12월에 시작된 두 번째 글로벌 Phase 3 연구인 LEVEL-2와 관련된 임상 및 전임상 개발 비용 증가에 기인한다.

일반 및 관리(G&A) 비용은 500만 달러로, 2025년 1분기의 570만 달러에 비해 감소했다.순손실은 1,570만 달러로, 2025년 1분기의 1,040만 달러에 비해 증가했다.

테낙스는 레보시멘단(TNX-101, TNX-102, TNX-103)을 개발 중이며, 이는 심부전과 관련된 폐동맥 고혈압(PH-HFpEF) 치료를 위한 새로운 약물이다.

테낙스는 PH-HFpEF 치료를 위한 레보시멘단의 개발 및 상용화에 대한 글로벌 권리를 보유하고 있다.테낙스의 보통주는 나스닥 증권거래소에 'TENX'라는 기호로 상장되어 있다.

현재 테낙스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 1,880만 달러이며, 총 자산은 1억 2,318만 달러로, 총 부채는 848만 달러에 달한다.주주 지분은 1억 1,469만 달러로 보고되었다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com