GRI 바이오(GRI), 2026년 1분기 재무 결과 발표

GRI 바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 GRI 바이오가 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고, 최근 주요 성과를 요약했다.

GRI 바이오는 자연 살해 T(NKT) 세포 조절제를 개발하는 생명공학 회사로, 염증성, 섬유성 및 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적인 파이프라인을 추진하고 있다.

2026년 5월 14일 발표된 보도자료에 따르면, GRI-0621의 2a상 데이터는 기침이 전혀 없고, 치료 관련 설사가 위약군보다 60% 낮은 수치를 보였으며, 이는 GRI-0621이 nintedanib 관련 위장 독성을 완화할 수 있음을 시사한다.

GRI-0621은 35명의 특발성 폐섬유증(IPF) 환자를 대상으로 한 무작위 이중 맹검 위약 대조 2a상 시험에서 평가되었으며, 주요 안전성 및 내약성 목표를 충족했다.

GRI-0621을 투여받은 환자군에서는 기침이 0%로 나타났고, dyspnea는 76% 감소했으며, 체중 감소는 없었고, 치료 관련 설사는 61% 감소했다.

GRI 바이오는 2026년 3월 31일 기준으로 약 1,100만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지의 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.

연구 및 개발 비용은 2026년 3월 31일 종료된 3개월 동안 약 40만 달러로, 2025년 같은 기간의 약 160만 달러에 비해 감소했다.

일반 관리 비용은 약 160만 달러로, 2025년 같은 기간의 약 140만 달러에 비해 증가했다.

2026년 1분기 순손실은 약 200만 달러로, 2025년 같은 기간의 약 300만 달러에 비해 감소했다.

GRI 바이오는 염증성 및 섬유성 질환 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 자가면역 질환 치료에 대한 새로운 가능성을 제시하고 있다.

현재 GRI-0621은 특발성 폐섬유증 치료를 위한 새로운 경구 치료제로 개발되고 있으며, GRI-0803은 자가면역 질환을 위한 IND 승인 활동으로 나아가고 있다.

GRI 바이오는 500개 이상의 독점 화합물 라이브러리를 보유하고 있어 성장하는 파이프라인을 지원할 수 있는 능력을 갖추고 있다.



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