트바디 테라퓨틱스, 최대 968만 달러 규모 보통주 시장가 발행 추진

임상 단계 바이오제약 기업 트바디 테라퓨틱스(TVARDI THERAPEUTICS INC, NASDAQ:TVRD)가 최대 968만 9,765달러 규모의 보통주를 시장가 발행(At-the-Market, ATM) 방식으로 판매하기 위해 미국 증권거래위원회(SEC)에 투자설명서 보충서를 제출했다.

이번 주식 발행 및 판매는 존스트레이딩 인스티튜셔널 서비스 LLC(JonesTrading Institutional Services LLC)와의 판매 대행 계약에 따라 진행된다. 존스트레이딩은 트바디 테라퓨틱스의 판매 대행사로서 상업적으로 합리적인 노력을 기울여 주식을 판매하게 되며, 판매된 보통주 총액의 최대 3.0%를 수수료로 지급받을 예정이다. 트바디 테라퓨틱스는 수수료와 비용 보전액을 제외한 이번 공모 관련 총 비용을 약 15만 달러로 추정했다.

트바디 테라퓨틱스는 이번 주식 판매를 통해 조달한 순수입금을 임상 시험 비용, 연구 개발 비용, 일반 및 행정 비용, 자본 지출을 포함한 일반 기업 목적으로 사용할 계획이다. 또한 회사의 기존 사업과 보완 관계에 있는 비즈니스, 자산 또는 기술에 대한 라이선스 도입, 투자, 인수 등에 자금의 일부를 사용할 수 있으나, 현재 구체적인 인수 계획이나 합의는 진행 중이지 않다고 밝혔다.

이에 앞서 트바디 테라퓨틱스는 이전에 제출한 투자설명서를 통해 총 311만 769주의 보통주를 판매하여 약 1,100만 달러의 총수입을 올렸으며, 이번 보충서 제출에 따라 이전 투자설명서 하에서의 추가 주식 판매는 중단된다. 공시 전날인 2026년 7월 16일 기준 트바디 테라퓨틱스의 나스닥 최종 거래가는 주당 3.08달러였다.

트바디 테라퓨틱스는 염증성 및 증식성 질환 치료를 위해 STAT3(Signal Transducer and Activator of Transcription 3) 단백질을 표적으로 하는 경구용 소분자 치료제를 개발하는 기업이다. 주요 파이프라인으로는 간세포암(HCC) 환자를 대상으로 임상 1b/2상을 진행 중인 1세대 STAT3 직접 억제제 'TTI-101'과, 차세대 후보물질 'TTI-109'가 있다. TTI-101은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특발성 폐섬유증(IPF) 및 간세포암 치료를 위한 희귀의약품으로 지정되었으며, 간세포암에 대해서는 패스트트랙 지정도 받았다.

회사는 원래 2004년 7월 델라웨어주에서 카라 테라퓨틱스(Cara Therapeutics, Inc.)로 설립되었으나, 2025년 4월 15일 구(舊) 트바디 테라퓨틱스(Legacy Tvardi)와의 합병을 완료하면서 사명을 현재의 트바디 테라퓨틱스로 변경했다. 합병 효력 발생과 함께 1대 3 주식 병합을 단행했으며, 2025년 4월 16일부터 나스닥 시장에서 티커 'TVRD'로 거래를 시작했다. 본사는 텍사스주 슈거랜드에 위치해 있다.

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