파에스 테라퓨틱스, 2분기 순손실 1600만 달러... 사명 변경 및 임상 속도

임상 단계 바이오테크 기업 파에스 테라퓨틱스(FAETH THERAPEUTICS INC, NASDAQ:FTH)가 2026년 2분기 실적을 발표하며 순손실이 전년 동기 대비 늘어났으나, 사명 변경과 경영진 보강을 완료하고 주요 임상 파이프라인 개발에 속도를 내고 있다고 밝혔다.

파에스 테라퓨틱스는 지난 6월 15일 사명을 기존 센세이 바이오테라퓨틱스에서 현재의 사명으로 변경했으며, 6월 16일부터 나스닥 시장에서 티커 'FTH'로 주식 거래를 시작했다. 이는 센세이 바이오테라퓨틱스와의 결합 및 2억 달러 규모의 PIPE(사모 투자) 자금 조달에 따른 후속 조치다.

임상 파이프라인 개발 순항 및 경영진 개편

회사는 주요 파이프라인인 경구용 다중 노드 억제제 'PIKTOR'의 개발 일정이 순조롭게 진행 중이라고 전했다. 자궁내막암 환자를 대상으로 하는 PIK-201 임상 2상의 탑라인 결과는 올해 말 발표될 예정이다. 또한, 지난 4월 HR+/HER2- 진행성 유방암 환자를 대상으로 한 PIK-101 임상 1b/2상의 첫 환자 투여를 마쳤으며, 이에 대한 초기 안전성 및 효능 데이터는 2027년에 공개할 계획이다.

이와 함께 경영진과 이사회의 대대적인 개편도 단행했다. 지난 6월 공동 창업자인 아난드 파리크(Anand Parikh)가 회장, 사장 겸 최고경영자(CEO)로 임명됐으며, 브라이언 스티븐슨(Brian Stephenson) 박사가 최고재무책임자(CFO)로 합류했다. 이사회에는 전 미국 식품의약국(FDA) 국장인 스티븐 M. 한(Stephen M. Hahn) 의학박사와 사이라 라마사스트리(Saira Ramasastry)가 새로 합류해 전문성을 보강했다.

2분기 순손실 1600만 달러 기록

파에스 테라퓨틱스의 2026년 2분기 순손실은 1600만 달러(주당 2.84달러)로, 전년 동기 기록한 490만 달러(주당 3.91달러) 대비 적자 폭이 확대됐다. 이는 임상 시험 및 제조 비용 증가로 인한 연구개발(R&D) 비용 상승과 인건비 및 전문 수수료 증가에 따른 일반관리(G&A) 비용 증가가 영향을 미쳤다.

2분기 R&D 비용은 920만 달러로 전년 동기(250만 달러) 대비 크게 늘었으며, G&A 비용 역시 전년 동기(270만 달러) 대비 증가한 920만 달러를 기록했다. 반면, 2026년 6월 30일 기준 회사가 보유한 현금 및 현금성 자산과 시장성 유가증권은 총 1억 8640만 달러로, 2025년 12월 31일 기준 2120만 달러 대비 대폭 확충됐다.

파에스 테라퓨틱스는 암 환자의 치료 결과 개선을 위해 주요 발암 경로의 다중 노드 억제제를 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업이다. 대표 프로그램인 PIKTOR는 자궁내막암 및 유방암 치료를 타깃으로 개발되고 있다.

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