이매진바이오, 2분기 순손실 1020만 달러로 감소…"2028년까지 자금 충분"

임상 단계 바이오테크 기업 이매진바이오(IMAGENEBIO INC., NASDAQ:IMA)가 2026년 8월 5일(현지시간) 2026년 2분기(6월 30일 종료) 재무 결과와 함께 주요 파이프라인인 '올레바프루바트(olevaprubart)'의 임상 개발 현황을 발표했다. 회사는 2분기 순손실이 감소한 가운데, 최근 확보한 자금을 바탕으로 오는 2028년 1분기까지 안정적인 운영이 가능할 것이라고 밝혔다.

이매진바이오의 2026년 2분기 순손실은 1020만 달러(주당 0.63달러)로, 전년 동기 1070만 달러(주당 4.46달러) 대비 소폭 감소했다. 이 기간 연구개발(R&D) 비용은 임상 시험 및 인력 관련 투자 확대로 인해 전년 동기 570만 달러에서 670만 달러로 증가했다. 일반관리(G&A) 비용은 전년 동기 170만 달러에서 510만 달러로 크게 늘었다.

회사는 지난 4월 신규 및 기존 투자자들이 참여한 3000만 달러 규모의 사모 투자(private placement)를 유치한 바 있다. 이를 포함해 2026년 6월 30일 기준 이매진바이오가 보유한 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 총 1억 3620만 달러에 달한다. 회사 측은 현재 보유한 재원이 오는 2028년 1분기까지 계획된 운영 자금을 충당하기에 충분할 것으로 전망했다.

올레바프루바트 임상 순항 및 경영진 강화

이매진바이오의 핵심 파이프라인인 올레바프루바트(IMG-007)는 OX40 경로를 표적으로 하는 비T세포 고갈형 항체 치료제 후보물질이다. 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 진행 중인 임상 2b상 'ADAPTIVE' 시험은 수정된 프로토콜에 따라 순조롭게 진행되고 있다. 독립적 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 지난 7월 23일 프로토콜 변경 없이 임상을 계속 진행할 것을 권고했다.

아토피 피부염 임상 2b상의 탑라인 데이터는 2027년 4분기에 발표될 예정이다. 또한 1년 치료를 마친 환자들을 위한 장기 연장(LTE) 연구가 개시되어 환자 등록이 진행 중이다. 회사 측은 지난 7월 31일 기준 진행 중인 연구를 포함해 올레바프루바트 프로그램 전반에서 카포시 육종(Kaposi sarcoma) 사례는 단 한 건도 관찰되지 않았다고 덧붙였다.

이매진바이오는 올레바프루바트의 적응증을 원형 탈모증으로 확장하기 위해 2026년 중 임상 2상 시험을 개시할 계획이며, 초기 데이터는 2028년에 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 아울러 오는 2026년 유럽피부과학회(EADV) 학술대회에서 올레바프루바트의 약동학 및 바이오마커 분석 결과를 담은 포스터 2건을 발표할 예정이다.

한편, 이매진바이오는 최근 경영진을 대폭 강화했다. 아타라 바이오테라퓨틱스와 암젠 등에서 20년간 재무 경험을 쌓은 야니나 그랜트-우에르타(Yanina Grant-Huerta)를 최고재무책임자(CFO)로 영입했으며, 맷 로빈스(Matt Robbins)를 총괄법률책임자로 임명했다. 기존 임상 개발 전문가인 벤 포터-브라운(Ben Porter-Brown) 박사는 7월 말부터 고문 역할로 전환해 회사를 계속 지원한다.

이매진바이오는 면역, 자가면역 및 염증성 질환 환자를 위한 차별화된 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업이다. 대표 파이프라인인 올레바프루바트의 임상 1b/2a상을 완료하고 현재 아토피 피부염 대상 임상 2b상을 진행하고 있다.

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