바이오미아 퓨전, 2분기 순손실 줄었으나 '계속기업 존속' 의문 제기

임상 단계 바이오 기업 바이오미아 퓨전(BIOMEA FUSION INC, NASDAQ:BMEA)이 올해 2분기 순손실을 크게 줄였으나, 자금 부족으로 인해 계속기업으로서의 존속 능력에 상당한 의문이 제기됐다. 바이오미아 퓨전은 5일(현지시간) 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 분기보고서를 통해 이 같은 재무 상황과 우려를 공식 밝혔다.

2분기 순손실 832만 달러로 감소

바이오미아 퓨전의 올해 2분기(4~6월) 순손실은 832만 8,000달러(주당 0.12달러)로, 전년 동기의 2,074만 달러(주당 0.51달러) 대비 절반 이하로 감소했다. 이는 연구개발(R&D) 비용이 전년 동기 1,656만 6,000달러에서 914만 2,000달러로 크게 줄어든 데다, 일반관리(G&A) 비용도 471만 달러에서 362만 4,000달러로 감소했기 때문이다. 아울러 워런트 부채의 공정가치 변동으로 인해 411만 9,000달러의 평가 이익이 반영된 점도 손실 규모를 줄이는 데 기여했다.

현금 고갈 우려와 계속기업 존속 의문

하지만 회사의 유동성 상황은 악화되고 있다. 올해 6월 30일 기준 바이오미아 퓨전이 보유한 현금 및 현금성자산은 3,482만 4,000달러로, 지난해 말의 5,581만 2,000달러에서 크게 감소했다. 누적 결손금은 4억 6,979만 1,000달러에 달한다. 회사 경영진은 현재 보유한 재무 자원으로는 보고서 제출일로부터 최소 12개월 동안 영업 활동을 유지하기에 충분하지 않다고 판단했으며, 이에 따라 계속기업으로서의 존속 능력에 상당한 의문이 존재한다고 인정했다.

회사는 향후 공공 또는 민간 지분 제공, 부채 조달, 협력 및 라이선스 계약 등을 통해 추가 자금을 확보해야 하는 상황이다. 한편, 바이오미아 퓨전은 2분기 중 주요 임상시험인 'COVALENT-211'에 152만 3,000달러, 'COVALENT-212'에 78만 5,000달러, 'GLP-131'에 79만 8,000달러의 외부 비용을 지출했다. 회사는 주력 파이프라인인 아이코바메닙(icovamenib, 구 BMF-219)과 BMF-650의 임상 개발을 지속하고 있다.

바이오미아 퓨전은 화학적 전문성과 대사 생물학에 대한 이해를 바탕으로 당뇨병, 비만 및 기타 대사 질환 환자를 위한 경구용 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 제약사다. 본사는 미국 캘리포니아주 산카를로스에 위치해 있다.

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