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비호르몬성 항체 신약 후보물질…당일 콘퍼런스 콜 개최
앱셀레라 바이오로직스(ABCELLERA BIOLOGICS INC, NASDAQ:ABCL)가 폐경으로 인한 중등도 및 중증 혈관운동증상(VMS, 안면홍조) 치료제 후보물질 'ABCL635'의 임상 2상 탑라인(Top-line) 결과를 오는 2026년 8월 10일 장 시작 전에 발표한다고 밝혔다.
회사는 결과 발표 당일인 8월 10일 오전 4시 30분(태평양 표준시) / 오전 7시 30분(동부 표준시)에 투자자 콘퍼런스 콜 및 라이브 웹캐스트를 개최할 예정이다. 웹캐스트는 앱셀레라 바이오로직스 투자자 관계(IR) 웹사이트를 통해 접속할 수 있으며, 종료 후 재청취 서비스도 제공된다.
ABCL635는 폐경으로 인한 중등도 및 중증 혈관운동증상의 비호르몬성 치료를 목표로 하는 계열 내 최초(First-in-class) 항체 신약 후보물질이다. 시상하부 누두핵의 KNDy 뉴런에 발현되는 G단백질결합수용체(GPCR)인 NK3R을 표적으로 삼는다. 이 물질은 앱셀레라 바이오로직스의 GPCR 및 이온 채널 플랫폼을 통해 개발돼 파이프라인에 진입한 첫 번째 프로그램으로, 지난 2025년 7월 임상 시험에 착수했다.
이번 임상 2상(NCT07118891)은 약 80명의 폐경 후 여성을 대상으로 ABCL635의 중등도 및 중증 혈관운동증상 빈도와 심각도 감소 효과를 평가하기 위해 설계됐다. 다기관, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 진행된다.
앱셀레라 바이오로직스는 내분비학, 여성 건강, 면역학, 종양학 등 다양한 분야에서 계열 내 최초 항체 기반 의약품을 발굴하고 개발하는 임상 단계 바이오테크놀로지 기업이다. 캐나다 밴쿠버에 본사를 두고 있다.
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