아마타 파머슈티컬스, 2분기 순이익 7414만 달러로 흑자 전환…임상 3상 준비 순항

임상 후기 단계의 바이오테크 기업 아마타 파머슈티컬스(ARMATA PHARMACEUTICALS INC, AMEX:ARMP)가 2026년 2분기 흑자 전환에 성공했다. 회사는 핵심 파이프라인의 임상 3상 진입을 앞두고 규제적·재무적 성과를 잇달아 달성했다.

아마타 파머슈티컬스가 12일(현지시간) 발표한 실적 보고서에 따르면, 2026년 2분기(6월 30일 종료) 순이익은 7414만 1000달러(기본 주당순이익 2.02달러, 희석 주당순이익 -0.27달러)를 기록해 전년 동기 1629만 5000달러의 순손실에서 흑자로 돌아섰다. 이번 흑자 전환은 전환사채(Convertible Loan)의 공정가치 변동에 따른 9101만 8000달러 규모의 비현금성 평가이익이 반영된 결과다.

같은 기간 매출(지원금 및 수상 수익)은 251만 달러로 전년 동기 216만 9000달러 대비 15.7% 증가했다. 영업손실은 연구개발(R&D) 비용과 일반관리비(G&A)가 각각 758만 6000달러, 523만 6000달러로 늘어나면서 전년 동기 684만 4000달러에서 1031만 2000달러로 확대됐다. 비용 증가는 주로 2025년 2분기 이후 부여된 주식 옵션 관련 비현금성 주식 보상 비용이 늘어난 영향이다.

AP-SA02 임상 3상 진입 가속화

아마타 파머슈티컬스는 황색포도상구균(S. aureus) 균혈증 치료를 위한 박테리오파지 후보물질 'AP-SA02'의 임상 3상 우월성 평가 시험을 2026년 하반기에 개시하기 위해 속도를 내고 있다. 최근 미국 식품의약국(FDA)에 임상 3상 프로토콜을 제출했으며, 임상 2상 종료(EOP2) 회의록에 대한 답변서 제출도 완료했다.

규제적 성과도 이어졌다. FDA는 메티실린 감수성 황색포도상구균(MSSA) 또는 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)에 의한 복합 균혈증 보조 치료제로서 AP-SA02를 패스트트랙(Fast Track) 대상 의약품으로 지정했다. 또한 소아 환자 대상의 향후 평가 틀을 마련하는 '합의된 초기 소아 연구 계획(Agreed iPSP)'에 대해서도 FDA와 합의를 마쳤다.

이와 함께 미국 전쟁부(DoW)로부터 AP-SA02 개발 지원을 위한 비희석성 자금 250만 달러를 추가로 수령했다. 이로써 해당 지원 사업을 통해 확보한 누적 자금은 총 2870만 달러로 늘어났다. 회사는 임상 3상 수행을 위해 추가적인 자금 조달 경로도 지속적으로 모색하고 있다.

재무 안정성 확보 및 경영진 개편

회사의 현금 동원력도 크게 개선됐다. 2026년 6월 30일 기준 아마타 파머슈티컬스가 보유한 비제한 현금 및 현금성 자산은 2395만 2000달러로, 2025년 12월 31일 기준 868만 8000달러 대비 크게 증가했다. 이는 지난 5월 확보한 2500만 달러 규모의 기간대출과 ATM(At-The-Market) 주식 발행 프로그램을 통한 237만 3000달러의 순유입 등이 반영된 결과다. 2026년 8월 6일 기준 발행 주식 수는 3718만 1979주다.

경영진과 이사회 개편을 통한 조직 정비도 단행했다. 회사는 2024년 8월부터 재무 수석부사장 겸 주요 재무책임자(Senior Vice President, Finance and Principal Financial Officer)를 맡아온 데이비드 하우스(David House)를 최고재무책임자(CFO)로 정식 승진 임명했다. 또한 화이자(Pfizer)와 맥킨지(McKinsey & Co.) 등에서 상업화 및 컨설팅 경험을 쌓은 대니얼 B. 길머(Daniel B. Gilmer) 박사를 신임 이사로 선임했다.

아마타 파머슈티컬스는 독자적인 박테리오파지 기술을 바탕으로 항생제 내성 및 난치성 세균 감염 치료제를 개발하는 후기 임상 단계의 바이오테크 기업이다. 자체적인 cGMP 생산 시설을 갖추고 연구부터 임상, 상업화 제조까지 전 과정을 아우르는 파지 치료제 포트폴리오를 구축하고 있다.

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