코메딕스, 2분기 매출 1억 190만 달러 기록…연간 조정 EBITDA 전망치 상향

미국의 바이오제약 기업 코메딕스(CORMEDIX INC, NASDAQ:CRMD)가 2026년 2분기 실적 발표를 통해 연결 기준 매출 및 보조금 수익(이하 연결 매출) 1억 190만 달러를 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 3970만 달러 대비 크게 증가한 수치다.

코메딕스의 이번 분기 순이익은 2600만 달러(기본 주당순이익 0.33달러, 희석 주당순이익 0.29달러)로, 전년 동기 1980만 달러(기본 0.29달러, 희석 0.28달러) 대비 성장했다. 비일반회계기준(Non-GAAP) 조정 EBITDA는 5870만 달러를 기록해 전년 동기 2240만 달러에서 큰 폭으로 늘었다.

디펜카스 및 멜린타 포트폴리오가 매출 견인

제품별로는 감염 예방제 디펜카스(DefenCath)의 순매출이 6610만 달러를 기록하며 실적을 견인했다. 대형 외래 투석 고객사들의 지속적인 제품 사용이 매출 성장을 이끌었다. 또한 지난해 8월 인수한 멜린타(Melinta) 포트폴리오가 3580만 달러의 매출을 보탰다.

2분기 총 영업비용은 3420만 달러로 전년 동기 1830만 달러 대비 약 87% 증가했다. 회사 측은 멜린타 인수에 따른 운영비용이 이번 분기 전체에 반영되면서 비용 규모가 커졌다고 설명했다. 연구개발(R&D) 비용은 소아 대상 임상시험 및 디펜카스의 영양액(TPN) 적응증 개발 투자 확대로 인해 전년 동기 240만 달러에서 670만 달러로 증가했다.

신규 공급 계약 체결 및 파이프라인 진척

코메딕스는 미국 내 대형 투석 운영업체(LDO)와 디펜카스에 대한 다년도 상업 공급 계약을 신규 체결했다고 발표했다. 이번 계약으로 코메딕스는 미국 시장 내 상위 5개 투석 서비스 제공업체 모두와 상업 계약을 맺게 됐다. 해당 업체는 디펜카스 주문을 시작했으며 3분기 중 시범 운영에 들어갈 예정이다.

아울러 글로벌 개발 파트너인 먼디파마(Mundipharma)와 협력해 침습성 진균 질환 예방을 위한 레자요(REZZAYO)의 적응증 확대 승인 신청(sNDA)을 올해 3분기 중 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 계획이다. FDA가 이를 접수해 심사에 착수할 경우, 2027년 상반기 중 승인 여부가 결정될 것으로 예상된다.

연간 조정 EBITDA 가이드라인 상향 조정

코메딕스는 2026년 연간 연결 매출 전망치를 기존 가이드라인인 3억 2500만 달러에서 3억 4500만 달러 범위로 유지했다. 반면 연간 조정 EBITDA 전망치는 기존보다 높은 1억 2500만~1억 4000만 달러 범위로 상향 조정했다. 연간 현금 영업비용(OpEx) 전망치는 1억 4500만~1억 5500만 달러 범위로 좁혀 잡았다.

2026년 6월 30일 기준 코메딕스의 현금 및 현금성 자산은 제한된 현금을 제외하고 2억 5670만 달러를 기록했다. 회사 측은 현재 보유 자원으로 최소 12개월 이상의 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 보고 있다.

코메딕스는 미국 내 병원, 클리닉, 주사 센터 등 제도적 치료 환경에서 생명을 위협하는 질환의 예방 및 치료를 위한 치료제 개발과 상업화에 주력하고 있는 바이오제약 기업이다.

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