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요소수 회로 장애 환자의 고암모니아혈증 치료 목적 개발
미국의 바이오 제약 기업 코로 바이오(KORRO BIO INC, NASDAQ:KRRO)가 호주 알프레드 헬스 인체연구윤리위원회(Alfred Health Human Ethics Committee)에 자사의 치료 후보물질 'KRRO-121'에 대한 최초 인체 대상 임상 1/2상 시험 신청서를 제출했다고 19일(현지시간) 발표했다.
KRRO-121은 요소수 회로 장애(Urea Cycle Disorders, UCDs) 환자의 고암모니아혈증 치료를 목적으로 개발 중인 갈낙(GalNAc) 결합 RNA 편집 올리고뉴클레오타이드 후보물질이다.
이번 임상 1/2상 시험의 목적은 건강한 자원봉사자와 요소수 회로 장애 환자를 대상으로 KRRO-121의 투여량 증량에 따른 안전성과 내약성을 확인하고, 약동학적 특성 및 치료 효과를 평가하는 것이다.
코로 바이오는 매사추세츠주 캠브리지에 본사를 두고 있으며, 이번 임상 시험에 대한 추가 정보는 미국 임상시험등록사이트(ClinicalTrials.gov, 등록번호 NCT 07773246)에서 확인할 수 있다.
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주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
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