화이트호크 테라퓨틱스, 3분기 순손실 2120만 달러…HWK-206 1상 임상 착수

화이트호크 테라퓨틱스(Whitehawk Therapeutics, Inc., NASDAQ:WHWK)가 2026년 3분기 실적과 함께 주요 임상 파이프라인 진행 현황을 9일(현지시간) 발표했다.

화이트호크 테라퓨틱스의 2026년 3분기 매출은 전년 동기와 마찬가지로 발생하지 않았다. 연구개발비(R&D) 지출은 1813만 8000달러로 전년 동기(1434만 5000달러) 대비 증가했다. 영업손실은 2294만 3000달러를 기록해 전년 동기(1954만 6000달러)보다 확대됐다. 3분기 순손실은 2120만 9000달러(주당 0.23달러)로 전년 동기의 1774만 6000달러(주당 0.26달러) 대비 늘어났다.

9개월 누적 순손실은 6004만 3000달러(주당 0.73달러)다. 전년 동기에는 사업 매각 이익 8726만 6000달러가 반영돼 순이익 265만 5000달러를 기록했다.

2026년 9월 30일 기준 회사의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산은 총 1억 6970만 달러다. 이는 2025년 12월 31일 기준 1억 4570만 달러에서 늘어난 수치로, 회사 측은 현재 계획을 기준으로 이 자금으로 2028년 하반기까지 운영이 가능할 것으로 예상하고 있다.

사업 성과 측면에서 화이트호크 테라퓨틱스는 SEZ6를 표적으로 하는 바이파라토픽 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질인 HWK-206의 미국 임상 1상 시험을 시작했다. HWK-206은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았으며, 우선 소세포폐암(SCLC) 및 기타 신경내분비 종양을 대상으로 개발되고 있다. 회사는 HWK-206이 최근 12개월 사이 임상에 진입한 세 번째 프로그램이라고 밝혔다.

이번 시험은 3mg/kg부터 시작해 사전 계획된 용량 단계를 가속 평가하도록 설계됐으며, 초기 용량 증량 단계는 SCLC 환자에 집중한다. 회사는 HWK-206의 중국 내 임상시험계획(IND) 신청서도 제출했으며, 2027년 1분기 중국에서 첫 임상 기관을 가동할 것으로 전망했다. HWK-206의 초기 1상 임상 데이터는 2027년 말까지 나올 것으로 예상된다.

기존 파이프라인인 HWK-007과 HWK-016의 임상 1상 용량 증량 시험도 계속 진행 중이며, 2027년 상반기에 초기 임상 데이터를 공개할 계획이다.

회사는 세계폐암학술대회(WCLC) 2026에서 EGFR 야생형 비소세포폐암(NSCLC)의 ADC 표적으로서 PTK7을, 국제부인암학회(IGCS) 2026에서 난소암의 ADC 표적으로서 MUC16을 뒷받침하는 실제 임상 환경(real-world) 분석 결과를 각각 발표했다. 이사회에는 인사이트(Incyte) 임원 출신인 비제이 아이옌가(Vijay Iyengar) 박사를 선임했다.

화이트호크 테라퓨틱스는 항암 신약 개발에 주력하는 임상 단계 바이오기업으로, 본사는 뉴저지주 모리스타운에 위치해 있다. HWK-007·HWK-016·HWK-206은 우시바이오로직스(WuXi Biologics)로부터 독점 개발 및 글로벌 상업화 계약을 통해 라이선스 도입한 ADC다. 회사의 ADC 플랫폼은 CPT113을 핵심 링커-페이로드 기술로 활용하며, 자체 카본 브리지 시스테인 리페어링(CBCR) 접합 공정을 적용한다.

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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com