6일 미국 증권거래위원회에 따르면 이노자임파마가 최근 2024년 6월 30일 종료된 분기를 포함한 10-Q 양식을 공개했고, 주요 내용으로는 임상 시험 진행 상황과 재무 상태가 포함된다.
이 회사는 ENPP1과 ABCC6 결핍을 가진 성인을 위한 INZ-701의 1/2상 임상 시험과, ENPP1 결핍을 가진 영아를 위한 1b상 임상 시험('ENERGY 1'), 소아 환자를 위한 주요 시험('ENERGY 3'), 말기 신장 질환 환자를 위한 1상 임상 시험('SEAPORT 1')을 포함한 여러 임상 시험을 진행 중이다.
INZ-701의 연구 및 개발 비용은 2024년 두 번째 분기 동안 2023년 동기 대비 약 10.1백만 달러 증가하며 총 21.8백만 달러에 달했다.각 임상 시험과 관련된 비용에는 일반 관리 비용과 직원 관련 비용도 포함된다.
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