솔레노쎄라퓨틱스(SLNO), 2024년 2분기 재무 결과 발표

솔레노쎄라퓨틱스(SLNO, SOLENO THERAPEUTICS INC ), 2024년 2분기 재무 결과 발표

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 7일, 솔레노쎄라퓨틱스(Soleno Therapeutics, Inc.)는 2024년 6월 30일로 끝난 분기의 재무 결과를 발표했고, 이는 증권거래법(Exchange Act)에 따른 파일링으로 간주되지 않는다.회사는 2024년 2분기에 대한 주요 경과를 발표했다.

이 회사는 미국 식품의약국(FDA)에 프라더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS) 치료를 위한 다이아졸옥스 고린(Diazoxide Choline Extended-Release: DCCR)의 신약신청(NDA)을 제출했다.또한 약 $158.7 백만의 3,450,000주 공모를 완료했다.

FDA로부터 DCCR에 대한 돌파구 치료제(Breakthrough Therapy) 지정도 부여받았다.회사는 보스턴에서 열린 내분비학회에서 DCCR의 무작위 시험 데이터에 대해 발표했다.

연간 러셀 3000 지수에도 포함됐다. 솔레노쎄라퓨틱스의 CEO인 아니스 바트나가(Anish Bhatnagar, M.D.)는 "2024년 2분기는 DCCR을 위한 NDA 제출을 포함하여 매우 중요한 진전을 보여줬다.우리는 FDA와의 협력을 계속할 것이다"고 말했다.

재무 결과에 따르면, 솔레노쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 2024년 6월 30일 기준으로 $294.6 백만이었다.

연구개발 비용은 각각 $12.3 백만 및 $26.9 백만으로, 작년 같은 기간의 $5.1 백만 및 $10.5 백만에 비해 증가했다.

일반 관리 비용은 각각 $10.9 백만 및 $19.4 백만으로, 작년 같은 기간의 $3.2 백만 및 $6.0 백만에 비해 증가했다. 솔레노쎄라퓨틱스는 전직 에센셜리스 주주에게 DCCR의 상업적 이정표 달성에 대해 최대 $21.2 백만의 현금을 지급해야 하며, 2024년 6월 30일 기준으로 예상되는 조건부 지급 책임의 공정 가치는 $13.6 백만으로 추정됐다.

이러한 사업 결과에 따라 회사는 2024년 6월 30일에 약 $21.9 백만의 순손실을 기록했고, 이는 주당 $0.57에 해당한다.

PWS는 15,000명의 생존신생아 중 1명에게 발생하며, 치료법이 현재 승인되어 있지 않다.



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